dimethyl (RS)-cis-5,11-diamino-5,6,11,12-tetrahydro-4H,10H-dibenzo[ef,kl]heptalene-5,11-dicarboxylate | 252668-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl (RS)-cis-5,11-diamino-5,6,11,12-tetrahydro-4H,10H-dibenzo[ef,kl]heptalene-5,11-dicarboxylate
• CAS: 252668-66-9
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₄
• 分子量: 380.444
• InChiKey: XLIHURCDRDEAKA-SZPZYZBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  104.64
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (RS)-cis-5,11-diamino-5,6,11,12-tetrahydro-4H,10H-dibenzo[ef,kl]heptalene-5,11-dicarboxylate 在 盐酸 、 N-甲基吲哚酮 、 三氟化硼乙醚 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 336026.0h， 生成 dimethyl 5,11-bis[(R)-6-(tert-butyloxycarbonylamino)-1,11-dimethyl-6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c]cycloheptene-6-carbonylamino]-(R)-cis-5,6,11,12-tetrahydro-4H,10H-dibenzo[ef,kl]heptalene-5,11-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  轴向手性双（α-氨基酸）和二氧杂哌嗪。综合和配置分配

  摘要：

  容易接近外消旋二（氨基酸）的转化顺式和-反式-图2a到（小号） -对映体通过用（1相应的席夫碱小号，2小号，5小号）-2-羟基-3- pinanone是描述。所述的缩合Ñ -Boc保护的二（氨基酸）与相应的轴向手性氨基酸的酯，得到tetraspiro取代的双（二氧代哌嗪）■ 7表示主螺旋拓扑的罕见的情况。通过NMR和CD光谱确定产物的绝对构型，并通过对席夫碱（S）-顺式-3的X射线分析来确认。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00717-6
• 作为产物：
  描述：

  5,11-Diamino-4,5,6,10,11,12-hexahydro-dibenzo[ef,kl]heptalene-5,11-dicarboxylic acid 在 盐酸 、 三氟化硼乙醚 、 对甲苯磺酸 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 dimethyl (RS)-cis-5,11-diamino-5,6,11,12-tetrahydro-4H,10H-dibenzo[ef,kl]heptalene-5,11-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  轴向手性双（α-氨基酸）和二氧杂哌嗪。综合和配置分配

  摘要：

  容易接近外消旋二（氨基酸）的转化顺式和-反式-图2a到（小号） -对映体通过用（1相应的席夫碱小号，2小号，5小号）-2-羟基-3- pinanone是描述。所述的缩合Ñ -Boc保护的二（氨基酸）与相应的轴向手性氨基酸的酯，得到tetraspiro取代的双（二氧代哌嗪）■ 7表示主螺旋拓扑的罕见的情况。通过NMR和CD光谱确定产物的绝对构型，并通过对席夫碱（S）-顺式-3的X射线分析来确认。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00717-6