(2S,4S,5R,4'S,5'S)-4-Methyl-2'-oxo-5-phenyl-3-(toluene-4-sulfonyl)-[2,5']bioxazolidinyl-4'-carboxylic acid methyl ester | 119618-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4S,5R,4'S,5'S)-4-Methyl-2'-oxo-5-phenyl-3-(toluene-4-sulfonyl)-[2,5']bioxazolidinyl-4'-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (4S,5S)-5-[(2S,4S,5R)-4-methyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-yl]-2-oxo-1,3-oxazolidine-4-carboxylate
• CAS: 119618-52-9
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₇S
• 分子量: 460.508
• InChiKey: MZJWKEFMASOPGN-HVRBKMHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  111.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S,5R,4'S,5'S)-4-Methyl-2'-oxo-5-phenyl-3-(toluene-4-sulfonyl)-[2,5']bioxazolidinyl-4'-carboxylic acid methyl ester 生成 (2S,4S,5R,4'S,5'S)-4-Methyl-2'-oxo-5-phenyl-3-(toluene-4-sulfonyl)-[2,5']bioxazolidinyl-3',4'-dicarboxylic acid 3'-tert-butyl ester 4'-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  CARDANI, SILVIA;BERNARDI, ANNA;COLOMBO, LINO;GENNARI, CESARE;SCOLASTICO, +, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 17, C. 5563-5572

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-2-amino-3-hydroxy-3-[(2S,4S,5R)-4-methyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-yl]propanoic acid 在 氢氧化钾 作用下， 反应 1.5h， 生成 (2S,4S,5R,4'S,5'S)-4-Methyl-2'-oxo-5-phenyl-3-(toluene-4-sulfonyl)-[2,5']bioxazolidinyl-4'-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过手性降麻黄碱衍生的恶唑烷类化合物不对称合成功能化的α-氨基-β-羟基酸

  摘要：

  从降麻黄碱衍生的恶唑烷（1）开始合成抗和对映体纯的功能化α-氨基-β-羟基酸及其衍生物。合成的关键步骤是（1）的亲核环氧化和氨气对环氧酸（3）的亲核开放，这两个反应都被证明具有区域和非对映特异性。使用标准程序可完成目标抗醛（9）的高收率制备。互补的合成醛（23）是通过顺式恶唑烷酮（13）的碱异构化为反式的。（9）和（23）的醛官能为操纵更复杂的结构提供了有用的手柄，从而允许潜在地获得一系列光学纯的α-氨基-β-羟基酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86061-0

文献信息

• SCOLASTICO, CARLO, PURE AND APPL. CHEM., 60,(1988) N1, C. 1689-1698
  作者：SCOLASTICO, CARLO

  DOI：——

  日期：——