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N-甲基-2-(3-苯基吲唑-1-基)乙酰胺 | 61308-33-6

中文名称
N-甲基-2-(3-苯基吲唑-1-基)乙酰胺
中文别名
——
英文名称
1-(methylcarbamoyl)methyl-3-phenyl-1H-indazole
英文别名
N-Methyl-2-(3-phenyl-1H-indazol-1-yl)acetamide;N-methyl-2-(3-phenylindazol-1-yl)acetamide
N-甲基-2-(3-苯基吲唑-1-基)乙酰胺化学式
CAS
61308-33-6
化学式
C16H15N3O
mdl
MFCD14786775
分子量
265.315
InChiKey
RLXYPKXOFQVDLB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    46.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4-dihydro-1-methyl-6-phenyl-1,4,5-benzotriazocin-2(1H)-one氯仿 为溶剂, 以90%的产率得到N-甲基-2-(3-苯基吲唑-1-基)乙酰胺
    参考文献:
    名称:
    Fujimura, Yasuo; Nagano, Hiroyuki; Matsunaga, Isao, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 8, p. 3252 - 3254
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • INDAZOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF
    申请人:Whitehead Institute for Bio-Medical Research
    公开号:US20150353503A1
    公开(公告)日:2015-12-10
    The present invention provides novel compounds (e.g., compounds of Formula (I)), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, prodrugs, and compositions thereof. Also provided are methods and kits comprising the inventive compounds, or compositions thereof, for treating and/or preventing a fungal or protozoan infection, inhibiting the activity of a fungal or protozoan enzyme, killing a fungus or protozoon, or inhibiting the growth of a fungus or protozoon. The fungus may be a Candida species, Aspergillus species, or other pathogenic fungal species. The compounds of the invention may inhibit the activity of fungal or protozoan cytochrome b and/or fungal or protozoan Hsp90. The present invention also provides synthetic methods of the inventive compounds.
    本发明提供了新型化合物(例如,公式(I)化合物),以及其药学上可接受的盐、溶剂合物、合物、多晶形、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物、前药和组合物。还提供了包含本发明化合物或其组合物的方法和试剂盒,用于治疗和/或预防真菌或原虫感染、抑制真菌或原虫酶的活性、杀灭真菌或原虫或抑制真菌或原虫的生长。真菌可能是念珠菌属、曲霉属或其他致病真菌种类。本发明化合物可以抑制真菌或原虫细胞色素b和/或真菌或原虫Hsp90的活性。本发明还提供了本发明化合物的合成方法。
  • FUJIMURA, YASUO;NAGANO, HIROYUKI;MATSUNAGA, ISAO;SHINDO, MINORU, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 8, 3252-3254
    作者:FUJIMURA, YASUO、NAGANO, HIROYUKI、MATSUNAGA, ISAO、SHINDO, MINORU
    DOI:——
    日期:——
  • US9738610B2
    申请人:——
    公开号:US9738610B2
    公开(公告)日:2017-08-22
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