(S)-1-amino-2,3-dihydro-1H-indene-5-carbonitrile hydrochloride | 903557-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (S)-1-amino-2,3-dihydro-1H-indene-5-carbonitrile hydrochloride
• 英文别名: 1(S)-aminoindan-5-carbonitrile hydrochloride；(1S)-1-amino-2,3-dihydro-1H-indene-5-carbonitrile;hydrochloride
• CAS: 903557-34-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂*ClH
• 分子量: 194.664
• InChiKey: UEHYVKYSUSWVFS-PPHPATTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyrimidine-4,6-dicarboxylic acid monomethyl ester 、 (S)-1-amino-2,3-dihydro-1H-indene-5-carbonitrile hydrochloride 在 N-甲基吗啉 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以73%的产率得到methyl 6-[[(1S)-5-cyano-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]carbamoyl]pyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Multicyclic bis-amide MMP inhibitors

  摘要：

  本发明总体涉及含有双酰胺基团的药物制剂，特别是多环双酰胺MMP-13抑制剂化合物。更具体地，本发明提供了一类新型的MMP-13抑制化合物，它们含有与杂环部分结合的嘧啶基双酰胺基团，与目前已知含双酰胺基团的MMP-13抑制剂相比，显示出增加的活性和溶解度。

  公开号：

  US20060173183A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-(5-cyano-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到(S)-1-amino-2,3-dihydro-1H-indene-5-carbonitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Metalloprotease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有含芳香族MMP抑制化合物的酰胺，其具有单酰胺杂芳基团，化学式I和II：

  公开号：

  US20080021024A1

文献信息

• [EN] N-(CYANO-SUBSTITUTED BENZYL OR PYRIDINYLMETHYL)-3-HYDROXYPICOLINAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS HIF PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(BENZYLE OU PYRIDINYLMÉTHYL À SUBSTITUTION CYANO)-3-HYDROXYPICOLINAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HIF PROLYL HYDROXYLASE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2019060850A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  Disclosed are compounds of Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R3, R4 R5, R6, R7, R8, R9, X1 and X2 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating diseases, disorders, and conditions associated with PHD.

  揭示了式1的化合物及其药用可接受的盐，其中R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X1和X2在规范中有定义。本公开还涉及制备式1化合物的材料和方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗与PHD相关的疾病、疾患和状况的用途。
• Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
  申请人：Gallagher M. Brian

  公开号：US20070155737A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention relates generally to amide group containing pharmaceutical agents, and in particular, to amide containing heterobicyclic metalloprotease inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of heterobicyclic ADAMTS-4 inhibiting compounds.

  本发明通常涉及含有酰胺基团的药物，特别是含有酰胺基团的杂双环金属蛋白酶抑制剂化合物。更具体地，本发明提供了一类新的杂双环ADAMTS-4抑制剂化合物。
• [EN] AHR INHIBITOR, USE THEREOF, AND PREPARATION METHOD THEREFOR<br/>[FR] INHIBITEUR DU AHR, SON UTILISATION ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION<br/>[ZH] AhR抑制剂及其用途和制备方法
  申请人：[en]BEIJING PHARSCIN INNOBIO CO., LTD.;[zh]北京华森英诺生物科技有限公司

  公开号：WO2023040830A1

  公开（公告）日：2023-03-23

  本公开涉及一种如图(I)所示的具有AhR抑制作用的化合物或其药学上可接受的盐，及其用途和制备方法，该化合物具有明显的AhR抑制活性。
• WO2008/63671
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HETEROBICYLIC METALLOPROTEASE INHIBITORS
  申请人：Alantos Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2038284A2

  公开（公告）日：2009-03-25