(3aS,6S,6aS)-6-Methoxy-2,2-dimethyl-dihydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole-3a-carboxylic acid | 98510-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3aS,6S,6aS)-6-Methoxy-2,2-dimethyl-dihydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole-3a-carboxylic acid
• CAS: 98510-19-1
• 化学式: C₉H₁₄O₆
• 分子量: 218.207
• InChiKey: RXVGWDQXRLBOLT-JHEQGTHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.04
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,6S,6aS)-6-Methoxy-2,2-dimethyl-dihydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole-3a-carboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以60%的产率得到Methyl-2,3-O-isopropyliden-β-L-apio-L-furanosid
  参考文献：
  名称：

  Nehrings, Alfred; Scharf, Hans-Dieter; Runsink, Jan, Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 10, p. 882 - 883

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-Dimethyl-7-phenyl-2,4,6-trioxa-bicyclo[3.2.0]heptane-7-carboxylic acid (1R,2S,5R)-5-methyl-2-(1-methyl-1-phenyl-ethyl)-cyclohexyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 ion exchanger 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 (3aS,6S,6aS)-6-Methoxy-2,2-dimethyl-dihydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole-3a-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Nehrings, Alfred; Scharf, Hans-Dieter; Runsink, Jan, Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 10, p. 882 - 883

  摘要：

  DOI：