2,5-bis(3,5-bis(ethoxycarbonyl)-4-propyl-2-pyrrolyl)thiophene | 142038-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,5-bis(3,5-bis(ethoxycarbonyl)-4-propyl-2-pyrrolyl)thiophene
• 英文别名: diethyl 5-[5-[3,5-bis(ethoxycarbonyl)-4-propyl-1H-pyrrol-2-yl]-2-thienyl]-3-propyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate；diethyl 5-[5-[3,5-bis(ethoxycarbonyl)-4-propyl-1H-pyrrol-2-yl]thiophen-2-yl]-3-propyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate
• CAS: 142038-35-5
• 化学式: C₃₀H₃₈N₂O₈S
• 分子量: 586.706
• InChiKey: YLZKRVZVFKPNNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis(3,5-bis(ethoxycarbonyl)-4-propyl-2-pyrrolyl)thiophene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 240.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 反应 24.0h， 生成 2,5-bis(4-propyl-2-pyrrolyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of a new 26.pi.-aromatic thiophene-containing macrocyclic ligand

  摘要：

  A new porphyrin-like or ''pentaplanar'' macrocyclic ligand (9) has been synthesized by a McMurray coupling of 2,5-bis(5-formyl-4-propyl-2-pyrrolyl)thiophene, followed by air oxidation in chloroform. This highly stable macrocycle is aromatic, as evidenced by its UV-visible and H-1 NMR spectra. The pathway to 9 as well as the synthesis of two asymmetric dipyrrolylthiophenes is also described.

  DOI：

  10.1021/jo00042a019
• 作为产物：
  描述：

  丁酰乙酸乙酯 在 劳森试剂 、 磺酰氯 、 3,4-二甲基-5-(2-羟乙基)碘代噻唑 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2,5-bis(3,5-bis(ethoxycarbonyl)-4-propyl-2-pyrrolyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of a new 26.pi.-aromatic thiophene-containing macrocyclic ligand

  摘要：

  A new porphyrin-like or ''pentaplanar'' macrocyclic ligand (9) has been synthesized by a McMurray coupling of 2,5-bis(5-formyl-4-propyl-2-pyrrolyl)thiophene, followed by air oxidation in chloroform. This highly stable macrocycle is aromatic, as evidenced by its UV-visible and H-1 NMR spectra. The pathway to 9 as well as the synthesis of two asymmetric dipyrrolylthiophenes is also described.

  DOI：

  10.1021/jo00042a019