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2,5-Bis(5-formyl-4-propyl-2-pyrrolyl)thiophene | 142038-39-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-Bis(5-formyl-4-propyl-2-pyrrolyl)thiophene
英文别名
5-[5-(5-formyl-4-propyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-thienyl]-3-propyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde;5-[5-(5-formyl-4-propyl-1H-pyrrol-2-yl)thiophen-2-yl]-3-propyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
2,5-Bis(5-formyl-4-propyl-2-pyrrolyl)thiophene化学式
CAS
142038-39-9
化学式
C20H22N2O2S
mdl
——
分子量
354.473
InChiKey
YAOVSUPVJPZTCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    94
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-Bis(5-formyl-4-propyl-2-pyrrolyl)thiophene吡啶air四氯化钛 作用下, 生成 bronzaphyrin SS
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and characterization of a new 26.pi.-aromatic thiophene-containing macrocyclic ligand
    摘要:
    A new porphyrin-like or ''pentaplanar'' macrocyclic ligand (9) has been synthesized by a McMurray coupling of 2,5-bis(5-formyl-4-propyl-2-pyrrolyl)thiophene, followed by air oxidation in chloroform. This highly stable macrocycle is aromatic, as evidenced by its UV-visible and H-1 NMR spectra. The pathway to 9 as well as the synthesis of two asymmetric dipyrrolylthiophenes is also described.
    DOI:
    10.1021/jo00042a019
  • 作为产物:
    描述:
    丁酰乙酸乙酯劳森试剂sodium hydroxide磺酰氯3,4-二甲基-5-(2-羟乙基)碘代噻唑苯甲酰氯溶剂黄146三乙胺 、 sodium nitrite 作用下, 以 1,4-二氧六环甲苯 为溶剂, 5.0~240.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下, 反应 63.0h, 生成 2,5-Bis(5-formyl-4-propyl-2-pyrrolyl)thiophene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and characterization of a new 26.pi.-aromatic thiophene-containing macrocyclic ligand
    摘要:
    A new porphyrin-like or ''pentaplanar'' macrocyclic ligand (9) has been synthesized by a McMurray coupling of 2,5-bis(5-formyl-4-propyl-2-pyrrolyl)thiophene, followed by air oxidation in chloroform. This highly stable macrocycle is aromatic, as evidenced by its UV-visible and H-1 NMR spectra. The pathway to 9 as well as the synthesis of two asymmetric dipyrrolylthiophenes is also described.
    DOI:
    10.1021/jo00042a019
  • 作为试剂:
    描述:
    2,5-Bis(5-formyl-4-propyl-2-pyrrolyl)thiophene吡啶四氯化钛2,5-Bis(5-formyl-4-propyl-2-pyrrolyl)thiophene 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以7%的产率得到Oxobronzaphyrin
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Characterization of New "Expanded" Thiophene- and Furan-Containing Macrocycles
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00089a035
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文献信息

  • Synthesis of Bronzaphyrin NS
    作者:Martin R. Johnson
    DOI:10.1021/jo961849u
    日期:1997.2.1
  • Synthesis and characterization of a new 26.pi.-aromatic thiophene-containing macrocyclic ligand
    作者:Martin R. Johnson、Douglas C. Miller、Kristine Bush、John J. Becker、James A. Ibers
    DOI:10.1021/jo00042a019
    日期:1992.7
    A new porphyrin-like or ''pentaplanar'' macrocyclic ligand (9) has been synthesized by a McMurray coupling of 2,5-bis(5-formyl-4-propyl-2-pyrrolyl)thiophene, followed by air oxidation in chloroform. This highly stable macrocycle is aromatic, as evidenced by its UV-visible and H-1 NMR spectra. The pathway to 9 as well as the synthesis of two asymmetric dipyrrolylthiophenes is also described.
  • Synthesis and Characterization of New "Expanded" Thiophene- and Furan-Containing Macrocycles
    作者:Douglas C. Miller、Martin R. Johnson、James A. Ibers
    DOI:10.1021/jo00089a035
    日期:1994.5
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