| 1372673-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1372673-47-6
• 化学式: C₃₈H₃₆CuN₆O₆
• 分子量: 736.286
• InChiKey: JJNRGQCTIPBMET-KJIDPWMZSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Cu2(OAc)4(H2O)2] 、 4-{[(E)-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)methylidene]amino}-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-（2-羟基-3,5-R 1，R 2-苄基）-4-氨基安替比林在络合反应中的氧化脱氢

  摘要：

  N-（2-羟基-3,5-R 1，R 2-苄基）-4-氨基安替比林与乙酸铜在乙醇中的反应得到了具有席夫碱（SBs）的配合物，而不是预期的具有降低的SBs的配合物。即，起始配体在络合反应期间经历氧化脱氢。从配体的钠盐和硫酸铜在水溶液中获得相应的具有还原的SB的复合物。动力学测量表明，杂合配合物Cu（L i）（CH 3 COO）（X）（L i H是N-（2-羟基-3,5-R 1，R 2-苄基的衍生物） -4-氨基安替比林; i = 6-10; X = H 2O，CH 3 OH，CH 3 CH 2 OH），但在配合物CH 3 OH，CH 3 CH 2 OH中不发生。Cu（L i）2 ·H 2 O中配体的氧化脱氢的不存在可以通过Cu 2+离子的八面体环境以及分子氧的配位点的缺乏来解释。通过X射线衍射确定了两种具有SB的Cu（II）配合物的分子结构。

  DOI：

  10.1134/s1070328412010071

文献信息

• Synthesis, crystal structure, theoretical calculation, spectroscopic and antibacterial activity studies of copper(II) complexes bearing bidentate schiff base ligands derived from 4-aminoantipyrine: Influence of substitutions on antibacterial activity
  作者：Hadi Kargar、Fariba Aghaei-Meybodi、Reza Behjatmanesh-Ardakani、Mohammad Reza Elahifard、Vajiheh Torabi、Mehdi Fallah-Mehrjardi、Muhammad Nawaz Tahir、Muhammad Ashfaq、Khurram Shahzad Munawar

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.129908

  日期：2021.4

  A novel series of Cu(II) complexes, including: [Cu(L1)2]: C1, [Cu(L2)2]: C2, [Cu(L3)2]: C3, [Cu(L4)2]: C4, with four bis-N,O-bidentate Schiff base ligands (HL1: (E)-4-[(2‑hydroxy-3-methoxybenzylidene)amino]-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one; HL2: (E)-4-[(2‑hydroxy-4-methoxybenzylidene)amino]-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one; HL3: (E)-4-[(2‑hydroxy-5-methoxybenzylidene)amino]-1

  一系列新颖的Cu（II）配合物，包括：[Cu（L 1）2 ]：C1，[Cu（L 2）2 ]：C2，[Cu（L 3）2 ]：C3，[Cu（L 4））2 ]：C4，具有四个双-N，O-双齿席夫碱配体（H L 1：（E）-4-[（2-羟基-3-甲氧基亚苄基）氨基] -1,5-二甲基-2-苯基-1,2-二氢-3 H-吡唑-3-酮; H L 2：（E）-4-[（2-羟基-4-甲氧基亚苄基）氨基] -1,5-二甲基-2-苯基-1,2-二氢-3 H-吡唑-3-酮; H L 3：（E）-4-[（2-羟基-5-甲氧基亚苄基）氨基] -1,5-二甲基-2-苯基-1，2-二氢-3 H-吡唑-3-酮；H L 4：（E）-4-[（2-羟基-6-甲氧基亚苄基）氨基] -1,5-二甲基-2-苯基-1，2-二氢-3 H-吡唑-3-酮并通过元素分析，FT-IR，1 H NMR和13表征13 C NMR光谱技术。此外，通过单晶X射线分析确定了H