3-(4-acetoxy-2,6-dimethyl-phenyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid | 623950-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-acetoxy-2,6-dimethyl-phenyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid
• 英文别名: (2S)-3-(4-acetyloxy-2,6-dimethylphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 623950-23-2
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₆
• 分子量: 351.4
• InChiKey: YDBHGZVWRUUXDN-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)-piperidine 、 3-(4-acetoxy-2,6-dimethyl-phenyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以88%的产率得到acetic acid 4-{2-tert-butoxycarbonylamino-3-oxo-3-[2-(5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)-piperidin-1-yl]-propyl}-3,5-dimethyl-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds as opioid receptor modulators

  摘要：

  这项发明针对的是作为阿片受体调节剂、拮抗剂和激动剂的新型化合物，它们可用于治疗由阿片类药物调节的疾病，如疼痛和胃肠疾病。

  公开号：

  US20040010014A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 N-Boc-2,6-二甲基-L-酪氨酸 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(4-acetoxy-2,6-dimethyl-phenyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds as opioid receptor modulators

  摘要：

  这项发明针对的是作为阿片受体调节剂、拮抗剂和激动剂的新型化合物，它们可用于治疗由阿片类药物调节的疾病，如疼痛和胃肠疾病。

  公开号：

  US20040010014A1

文献信息

• Heterocyclic derivatives as opioid receptor modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP2275105A1

  公开（公告）日：2011-01-19

  This invention is directed towards compounds of formula (II) as intermediates for opioid receptor modulators, antagonists, and agonists useful for the treatment of opioid modulated disorders such as pain and gastrointestinal disorders.

  本发明的目的是将式（II）化合物作为阿片受体调节剂、拮抗剂和激动剂的中间体，用于治疗阿片受体调节紊乱，如疼痛和胃肠功能紊乱。
• US7202381B2
  申请人：——

  公开号：US7202381B2

  公开（公告）日：2007-04-10
• US7659402B2
  申请人：——

  公开号：US7659402B2

  公开（公告）日：2010-02-09