(1S,2S,7R,8R,9S)-8-(4-methoxyphenyl)-9-methyltetracyclo[6.5.2.01,9.02,7]pentadec-14-ene-3,6-dione | 207616-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1S,2S,7R,8R,9S)-8-(4-methoxyphenyl)-9-methyltetracyclo[6.5.2.01,9.02,7]pentadec-14-ene-3,6-dione
• CAS: 207616-44-2
• 化学式: C₂₃H₂₆O₃
• 分子量: 350.458
• InChiKey: SHWOOKXCLMJCGT-SPHOGXRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 (1S,2S,7R,8R,9S)-8-(4-methoxyphenyl)-9-methyltetracyclo[6.5.2.01,9.02,7]pentadec-14-ene-3,6-dione 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 (1S,2S,4R,7R,8R,9S)-8-(4-methoxyphenyl)-9-methyl-4-prop-2-enyltetracyclo[6.5.2.01,9.02,7]pentadec-14-ene-3,6-dione 、 (1S,2S,5S,7R,8R,9S)-8-(4-methoxyphenyl)-9-methyl-5-prop-2-enyltetracyclo[6.5.2.01,9.02,7]pentadec-14-ene-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Enantiopurep-Benzoquinone 等价物的区域选择性和立体选择性转化

  摘要：

  对苯醌 Diels-Alder 加合物 2 及其二氢衍生物 3 的典型转化的选择性高度依赖于遵循的机械路径。为了避免歧义并确保明确定义的区域选择性，单缩酮 13 被检查并证明不仅是一种出色的亲二烯体，而且当然还会在随后的转化中产生可靠的区域选择性。这导致对烷基化产物 11 和 12 的早期临时分配的更正。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199804)1998:4<643::aid-ejoc643>3.0.co;2-v
• 作为产物：
  描述：

  (7aS)-1-(4-methoxyphenyl)-7a-methyl-4,5,6,7-tetrahydroindene 在 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、650.0 MPa 条件下， 反应 48.08h， 生成 (1S,2S,7R,8R,9S)-8-(4-methoxyphenyl)-9-methyltetracyclo[6.5.2.01,9.02,7]pentadec-14-ene-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Enantiopurep-Benzoquinone 等价物的区域选择性和立体选择性转化

  摘要：

  对苯醌 Diels-Alder 加合物 2 及其二氢衍生物 3 的典型转化的选择性高度依赖于遵循的机械路径。为了避免歧义并确保明确定义的区域选择性，单缩酮 13 被检查并证明不仅是一种出色的亲二烯体，而且当然还会在随后的转化中产生可靠的区域选择性。这导致对烷基化产物 11 和 12 的早期临时分配的更正。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199804)1998:4<643::aid-ejoc643>3.0.co;2-v