(3aS,4R,6aR)-4-(5-Pentyl-isoxazol-3-yl)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-ol | 73908-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (3aS,4R,6aR)-4-(5-Pentyl-isoxazol-3-yl)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-ol
• CAS: 73908-71-1
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₃
• 分子量: 265.353
• InChiKey: ROZNRZOBHKSVIC-ZDGFDOJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4R,6aR)-4-(5-Pentyl-isoxazol-3-yl)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-ol 在 三氟化硼乙醚 、 对甲苯磺酸 sodium 、 叔丁醇 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(2-methoxy-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-4-yl)oct-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Use of [3 + 2] cycloaddition in elaboration of the .omega. chain of prostaglandins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01303a048
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,5S)-2-Oxo-5-(5-pentyl-isoxazol-3-yl)-cyclopentyl]-acetic acid 在 对甲苯磺酸 二异丁基氢化铝 、 potassium tri-sec-butyl-borohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (3aS,4R,6aR)-4-(5-Pentyl-isoxazol-3-yl)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Use of [3 + 2] cycloaddition in elaboration of the .omega. chain of prostaglandins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01303a048