(4S,5S)-5-methyl-4-[N-(2,4,6-trimethylphenylsulfonyl)amino]hepta-1,2-diene | 736948-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5S)-5-methyl-4-[N-(2,4,6-trimethylphenylsulfonyl)amino]hepta-1,2-diene
• CAS: 736948-28-0
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₂S
• 分子量: 307.457
• InChiKey: FWEKTXOVAIRMEI-XJKSGUPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-5-methyl-4-[N-(2,4,6-trimethylphenylsulfonyl)amino]hepta-1,2-diene 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (1S,2S,5R)-1-(1-methylenebut-3-enyl)-2-[(1S)-1-methylpropyl]-3-(2,4,6-trimethylphenylsulfonyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane
  参考文献：
  名称：

  钯（0）催化的丙二烯立体选择性环化：从单一的丙二烯不同地合成吡咯烷和3-氮杂双环[3.1.0]己烷

  摘要：

  描述了两个新的钯（0）催化的烯丙基环化。在催化量的Pd（PPh 3）4存在下于二恶烷中用芳基卤化物和K 2 CO 3处理亚勒烯，例如N-（1-烷基-2,3-丁二烯基）-N-烯丙基磺酰胺，得到2，以立体选择性方式的3-顺-吡咯烷。与之形成鲜明对比的是，在CH 3 CN中存在烯丙基碳酸酯的情况下，使用催化性Pd 2（dba）3 ·CHCl 3催化相同的烯丙烯环化，可选择性地立体生成3-氮杂双环[3.1.0]己烷骨架。

  DOI：

  10.1021/jo049663f
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-N-(2,4,6-trimethylphenylsulfonyl)isoleucinol 在 四(三苯基膦)钯 草酰氯 、 diethylzinc 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (4S,5S)-5-methyl-4-[N-(2,4,6-trimethylphenylsulfonyl)amino]hepta-1,2-diene
  参考文献：
  名称：

  钯（0）催化的丙二烯立体选择性环化：从单一的丙二烯不同地合成吡咯烷和3-氮杂双环[3.1.0]己烷

  摘要：

  描述了两个新的钯（0）催化的烯丙基环化。在催化量的Pd（PPh 3）4存在下于二恶烷中用芳基卤化物和K 2 CO 3处理亚勒烯，例如N-（1-烷基-2,3-丁二烯基）-N-烯丙基磺酰胺，得到2，以立体选择性方式的3-顺-吡咯烷。与之形成鲜明对比的是，在CH 3 CN中存在烯丙基碳酸酯的情况下，使用催化性Pd 2（dba）3 ·CHCl 3催化相同的烯丙烯环化，可选择性地立体生成3-氮杂双环[3.1.0]己烷骨架。

  DOI：

  10.1021/jo049663f

文献信息

• A Highly Regio- and Stereoselective Formation of Bicyclo[4.2.0]oct-5-ene Derivatives through Thermal Intramolecular [2 + 2] Cycloaddition of Allenes
  作者：Hiroaki Ohno、Tsuyoshi Mizutani、Yoichi Kadoh、Akimasa Aso、Kumiko Miyamura、Nobutaka Fujii、Tetsuaki Tanaka

  DOI：10.1021/jo0700528

  日期：2007.6.1

  Thermal [2 + 2] cycloaddition of allenes with an additional multiple bond is described. By simply heating the allenenes or allenynes having a three-atom tether in an appropriate solvent such as dioxane or DMF, the distal double bond of the allenic moiety regioselectively participates in the cycloaddition to form bicyclo[4.2.0]oct-5-ene derivatives in good to excellent yields. In all the reactions of

  描述了具有额外多重键的丙二烯的热[2 + 2]环加成。通过在适当的溶剂（例如二恶烷或DMF）中简单地加热具有三原子系链的烯丙基或烯丙基，烯丙基部分的远端双键区域选择性地参与环加成反应，形成双环[4.2.0] oct-5-ene衍生物产量高到极好。在丙二烯的所有反应中，烯烃的几何结构已完全转移至环加合物。虽然末端异戊烯的反应提供了作为单一异构体的双环环丁烷衍生物，但是一些具有轴向手性的内部异丁烯的环加成产生了环加合物的非对映异构体混合物。这些结果与通过具有共平面的烯丙基的双自由基中间体的逐步机理很好地一致。
• Potassium Carbonate-Promoted Stereospecific 5-<i>Endo</i>-<i>Trig</i> Cyclization of Unactivated Allenes in the Absence of Any Transition Metals
  作者：Hiroaki Ohno、Yoichi Kadoh、Nobutaka Fujii、Tetsuaki Tanaka

  DOI：10.1021/ol053094w

  日期：2006.3.2

  Formation of 3-pyrrolines from simple unactivated allenes bearing a protected amino group under basic conditions is described. Treatment of alpha-amino allenes with potassium carbonate in DMF under reflux in the absence of any transition-metal catalysts gave the corresponding 3-pyrrolines in good to excellent yields, by 5-endo-trig mode cycloisomerization. The reaction of internal allenes with an axial

  描述了在碱性条件下由带有受保护的氨基的简单未活化的烯形成3-吡咯啉。在不存在任何过渡金属催化剂的情况下，在DMF中在回流条件下用碳酸钾处理α-氨基烯丙基烯，通过5-内-trig模式环异构化，得到相应的3-吡咯啉，收率良好至优异。内部烯丙基具有轴向手性的反应以立体选择性的方式提供了相应的3-吡咯啉。