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(E)-(1,2-ditolylvinyl)diphenylphosphine | 1429125-75-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-(1,2-ditolylvinyl)diphenylphosphine
英文别名
[(E)-1,2-bis(4-methylphenyl)ethenyl]-diphenylphosphane
(E)-(1,2-ditolylvinyl)diphenylphosphine化学式
CAS
1429125-75-6
化学式
C28H25P
mdl
——
分子量
392.48
InChiKey
MVMISGMBHOLEHV-SGWCAAJKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    双(乙腈)氯化钯(II)(E)-(1,2-ditolylvinyl)diphenylphosphine二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以91%的产率得到((p-tolyl)CH=C(p-tolyl)(PPh2))2PdCl2
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, characterization, and catalytic activity of (1,2-Diaryl)alkenylphosphine palladium complexes
    摘要:
    series of (1,2-diaryl)alkenylphosphine palladium complexes have been designed and synthesized. The structures of palladium complexes depend on the ratio of amount of using PdCl2(CH3CH)(2) and ligands. Additions of one equivalent of ligands afford dipalladium complexes [(RCH)-C-1=CR2(PR2)PdCl2](2), R-1 = R-2 = R = Ph, (C1); R-1 = R-2 = p-tolyl, R = Ph, (C2); R-1 = R-2 = Ph, R = Pr-i, (C3). The dipalladium complexes (C1-C3) adopt a transoid conformation and existed as chlorine-bridged dimer with a single alkenylphosphine ligand at each Pd. Complex Cl is confirmed by X-ray crystallography. Additions of two equivalents of ligands afford monopalladium complexes {[(RCH)-C-1=CR2(PR2)](2)PdCl2}, R-1 = R-2 = R = Ph, (C4); R-1 = R-2 = p-tolyl, R = Ph, (C5); R-1 = R-2 = Ph, R = Pr-i, (C6). The monopalladium complexes (C4-C6) adopt a transoid conformation with two alkenylphosphines. Complex C4 and C5 were confirmed by X-ray crystallography, respectively. For a crystal structure of complex C4, there are two independent palladium complexes in the asymmetric unit. All the complexes as a catalyst show good catalytic activity in Suzuki-Miyaura reaction. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.poly.2012.06.010
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