(4R,6R)-4-Benzyloxy-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-octanal | 765300-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,6R)-4-Benzyloxy-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-octanal
• CAS: 765300-55-8
• 化学式: C₃₁H₄₀O₃Si
• 分子量: 488.742
• InChiKey: OSTUAAIOKQQMJM-VSGBNLITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,6R)-4-Benzyloxy-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-octanal 在 2,6-二甲基吡啶 、 四甲基乙二胺 、 四氯化钛 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 (2S,3R,6R,8R)-6-Benzyloxy-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methyl-decanal
  参考文献：
  名称：

  针对feigrisolide B的全合成的研究

  摘要：

  尝试完全合成feigrisolide B导致合成内酯1和2。1和2的合成分别由d-葡萄糖和l-苹果酸完成，其中Ti（IV）介导的非对映选择性醛醇缩合反应是关键步骤。1和2的结构都表明，对feigrisolide B提出的结构是不正确的。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.06.023
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(S)-1-(1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl)-pent-4-en-2-ol 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 dimethyl sulfide borane 、 camphor-10-sulfonic acid 、 双氧水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 (4R,6R)-4-Benzyloxy-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-octanal
  参考文献：
  名称：

  针对feigrisolide B的全合成的研究

  摘要：

  尝试完全合成feigrisolide B导致合成内酯1和2。1和2的合成分别由d-葡萄糖和l-苹果酸完成，其中Ti（IV）介导的非对映选择性醛醇缩合反应是关键步骤。1和2的结构都表明，对feigrisolide B提出的结构是不正确的。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.06.023