5-(bromomethyl)-2-(4-nitrophenyl)oxazole | 1192720-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(bromomethyl)-2-(4-nitrophenyl)oxazole
• 英文别名: 5-(bromomethyl)-2-(4-nitrophenyl)-1,3-oxazole
• CAS: 1192720-01-6
• 化学式: C₁₀H₇BrN₂O₃
• 分子量: 283.081
• InChiKey: VZJIFWVZHXPOOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(bromomethyl)-2-(4-nitrophenyl)oxazole 、 哌啶 在 水 、 哌啶 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.5h， 以to give 2-(4-nitrophenyl)-5-(1-piperidylmethyl)oxazole (700 mg, 86%) as light orange colour solid的产率得到2-(4-nitrophenyl)-5-(1-piperidylmethyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  PYRROLE ANTIFUNGAL AGENTS

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，以及其药学和农业上可接受的盐；其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、A1、L1和n如本文所定义。这些化合物及其药学上可接受的盐可用于预防或治疗真菌病。式（I）的化合物及其农业上可接受的盐也可用作农业杀菌剂。

  公开号：

  US20150238500A1
• 作为产物：
  描述：

  4-nitro-N-(prop-2-yn-1-yl)benzamide 在 过氧化苯甲酰 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 5-(bromomethyl)-2-(4-nitrophenyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLE ANTIFUNGAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIFONGIQUES À BASE DE PYRROLE

  摘要：

  该发明提供了式(I)的化合物，以及其在药学和农业上可接受的盐；其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、A1、L1和n如本文所定义。这些化合物及其药学上可接受的盐在预防或治疗真菌病方面是有用的。式(I)的化合物及其农业上可接受的盐也可用作农业杀菌剂。

  公开号：

  WO2009130481A1

文献信息

• Pyrrole antifungal agents
  申请人：Sibley Graham Edward Morris

  公开号：US08993574B2

  公开（公告）日：2015-03-31

  The invention provides compounds of formula (I), and pharmaceutically and agriculturally acceptable salts thereof; wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, A1, L1 and n are as defined herein. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in prevention or treatment of a fungal disease. Compounds of formula (I), and agriculturally acceptable salts thereof, may also be used as agricultural fungicides.

  本发明提供式(I)的化合物及其药学和农业上可接受的盐;其中：R1，R2，R3，R4，R5，R6，A1，L1和n的定义如本文所述。这些化合物及其药学上可接受的盐可用于预防或治疗真菌病。式(I)的化合物及其农业上可接受的盐也可用作农业杀菌剂。
• Catalyst-Free Intramolecular Oxidative Cyclization of <i>N</i>-Allylbenzamides: A New Route to 2,5-Substituted Oxazoles
  作者：Wei Zhou、Chen Xie、Jianlin Han、Yi Pan

  DOI：10.1021/ol302031z

  日期：2012.9.21

  A catalyst-free intramolecular oxidative cyclization reaction of N-allylbenzamides has been developed to prepare 2,5-disubstituted oxazoles with good yields. This reaction gives an efficient synthetic strategy to form an oxazole nucleus directly from easily accessible substrates under temperate conditions.
• US8993574B2
  申请人：——

  公开号：US8993574B2

  公开（公告）日：2015-03-31
• US9452168B2
  申请人：——

  公开号：US9452168B2

  公开（公告）日：2016-09-27