allyl (Z,4R,5R,6R)-6-azido-2-benzyloxycarbonylamino-4,5,7-tribenzyloxy-2-heptenoate | 862888-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: allyl (Z,4R,5R,6R)-6-azido-2-benzyloxycarbonylamino-4,5,7-tribenzyloxy-2-heptenoate
• 英文别名: prop-2-enyl (Z,4R,5R,6S)-6-azido-4,5,7-tris(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)hept-2-enoate
• CAS: 862888-56-0
• 化学式: C₃₉H₄₀N₄O₇
• 分子量: 676.769
• InChiKey: UDPBDPQKYQMMDW-BWAJJDRPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl (Z,4R,5R,6R)-6-azido-2-benzyloxycarbonylamino-4,5,7-tribenzyloxy-2-heptenoate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以729.9 mg的产率得到allyl (E,3R,4R,5S)-N-benzyloxycarbonyl-N-tert-butoxycarbonyl-α-(5-benzyloxymethyl-3,4-dibenzyloxypyrrolidin-2-ylidene)glycinate
  参考文献：
  名称：

  叠氮化物和烯烃的分子内1，3-偶极环加成的应用；（吡咯烷-2-亚烷基）甘氨酸和甘氨酰胺的构建。

  摘要：

  由2,3,5-三-O-苄基-4-O-叔胺有效合成了氧丙基E-（吡咯烷-2-亚基）甘氨酰胺（5c）和烯丙基E-（吡咯烷-2-亚基）甘氨酸酯（5d） -丁基二甲基甲硅烷基（TBDMS）-D-阿拉伯醛（7），其中叠氮化物和烯烃的分子内1,3-偶极环化反应为关键反应。这些结果证明该循环反应应适用于各种（吡咯烷-2-亚基）甘氨酸盐和甘氨酰胺的合成。此外，描述了使用相关的甘氨酸盐，E-（吡咯烷-2-亚基）甘氨酸甲酯（5a）开发涉及阿奇霉素（卡其菌素）的不饱和环状脱氢氨基酸前体的合成途径。

  DOI：

  10.1248/cpb.53.529
• 作为产物：
  描述：

  (±)-Z-α-膦酰甘氨酸三甲酯 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 苄基三乙基溴化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 氟化氢吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 103.22h， 生成 allyl (Z,4R,5R,6R)-6-azido-2-benzyloxycarbonylamino-4,5,7-tribenzyloxy-2-heptenoate
  参考文献：
  名称：

  叠氮化物和烯烃的分子内1，3-偶极环加成的应用；（吡咯烷-2-亚烷基）甘氨酸和甘氨酰胺的构建。

  摘要：

  由2,3,5-三-O-苄基-4-O-叔胺有效合成了氧丙基E-（吡咯烷-2-亚基）甘氨酰胺（5c）和烯丙基E-（吡咯烷-2-亚基）甘氨酸酯（5d） -丁基二甲基甲硅烷基（TBDMS）-D-阿拉伯醛（7），其中叠氮化物和烯烃的分子内1,3-偶极环化反应为关键反应。这些结果证明该循环反应应适用于各种（吡咯烷-2-亚基）甘氨酸盐和甘氨酰胺的合成。此外，描述了使用相关的甘氨酸盐，E-（吡咯烷-2-亚基）甘氨酸甲酯（5a）开发涉及阿奇霉素（卡其菌素）的不饱和环状脱氢氨基酸前体的合成途径。

  DOI：

  10.1248/cpb.53.529

文献信息

• Application of Intramolecular 1,3-Dipolar Cyclic Addition of Azide and Olefin; Construction of (Pyrrolidine-2-ylidene)glycinate and Glycinamides
  作者：Yaeko Konda-Yamada、Keiko Asano、Takahiro Satou、Souichi Monma、Masataka Sakayanagi、Noriko Satou、Kazuyoshi Takeda、Yoshihiro Harigaya

  DOI：10.1248/cpb.53.529

  日期：——

  5-tri-O-benzyl-4-O-tert-butyldimethylsilyl(TBDMS)-D-arabinal (7) using intramolecular 1,3-dipolar cyclic reaction of azide and olefin as a key reaction. These results proved this cyclic reaction should be applicable for the synthesis of various (pyrrolidine-2-ylidene)glycinate and glycinamide. In addition, the development of a synthetic route for the precursor of an unsaturated cyclic dehydro amino acid involved

  由2,3,5-三-O-苄基-4-O-叔胺有效合成了氧丙基E-（吡咯烷-2-亚基）甘氨酰胺（5c）和烯丙基E-（吡咯烷-2-亚基）甘氨酸酯（5d） -丁基二甲基甲硅烷基（TBDMS）-D-阿拉伯醛（7），其中叠氮化物和烯烃的分子内1,3-偶极环化反应为关键反应。这些结果证明该循环反应应适用于各种（吡咯烷-2-亚基）甘氨酸盐和甘氨酰胺的合成。此外，描述了使用相关的甘氨酸盐，E-（吡咯烷-2-亚基）甘氨酸甲酯（5a）开发涉及阿奇霉素（卡其菌素）的不饱和环状脱氢氨基酸前体的合成途径。