2-(4-Pyridin-2-yl-3,13-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-8-ylidene)benzo[f][1,3]benzodithiole-4,9-dione | 1037272-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-Pyridin-2-yl-3,13-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-8-ylidene)benzo[f][1,3]benzodithiole-4,9-dione
• 英文别名: 2-(4-pyridin-2-yl-3,13-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-8-ylidene)benzo[f][1,3]benzodithiole-4,9-dione
• CAS: 1037272-22-2
• 化学式: C₂₇H₁₃N₃O₂S₂
• 分子量: 475.551
• InChiKey: UOSYYVWMQWQRFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Pyridin-2-yl-3,13-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-8-ylidene)benzo[f][1,3]benzodithiole-4,9-dione 在 sodium methylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Characterization of a π-Conjugated Donor–Accepter-type Ligand Molecule with Redox Abilities

  摘要：

  我们合成了一种类似双性离子的分子1，具有N,N,N-三齿配体位点以便于金属配合。化合物1在其紫外-可见吸收光谱中表现出随着溶剂极性的不同而发生的负溶剂色效应（ICT带）。其阴离子自由基（1−•）是通过对p-萘醌基团进行电化学和化学还原生成的。

  DOI：

  10.1246/cl.2008.618
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以59%的产率得到2-(4-Pyridin-2-yl-3,13-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-8-ylidene)benzo[f][1,3]benzodithiole-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Characterization of a π-Conjugated Donor–Accepter-type Ligand Molecule with Redox Abilities

  摘要：

  我们合成了一种类似双性离子的分子1，具有N,N,N-三齿配体位点以便于金属配合。化合物1在其紫外-可见吸收光谱中表现出随着溶剂极性的不同而发生的负溶剂色效应（ICT带）。其阴离子自由基（1−•）是通过对p-萘醌基团进行电化学和化学还原生成的。

  DOI：

  10.1246/cl.2008.618

文献信息

• Preparation and Characterization of a π-Conjugated Donor–Accepter-type Ligand Molecule with Redox Abilities
  作者：Keiichi Katoh、Naoki Sato

  DOI：10.1246/cl.2008.618

  日期：2008.6.5

  We have synthesized a zwitterion-like molecule 1 having an N,N,N-tridentate ligand site for metal complexation. Compound 1 exhibited negative solvatochromism of the intramolecular charge-transfer (ICT) band in its UV–visible absorption spectrum for different polarity of solvents. Its anion radical (1−•) was generated from both electrical and chemical reduction of the p-naphthoquinone moiety.

  我们合成了一种类似双性离子的分子1，具有N,N,N-三齿配体位点以便于金属配合。化合物1在其紫外-可见吸收光谱中表现出随着溶剂极性的不同而发生的负溶剂色效应（ICT带）。其阴离子自由基（1−•）是通过对p-萘醌基团进行电化学和化学还原生成的。