N'-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)benzenecarboximidamide | 1187386-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: N'-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)benzenecarboximidamide
• CAS: 1187386-93-1
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂
• mdl: MFCD18929393
• 分子量: 236.316
• InChiKey: RXIAGVTYKOJSTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)benzenecarboximidamide 在 二(氰基苯)二氯化钯 、 四甲基硫脲 、 氧气 、 copper diacetate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 2-phenyl-1,5,6,7-tetrahydroindeno[5,6-d]imidazole 、 2-phenyl-1,5,6,7-tetrahydro-indeno[5,6-d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  通过PdII催化的C ？直接亚胺化构建1H-苯并[d]咪唑 硫脲促进H活化

  摘要：

  通过Pd II催化的分子内CH活化作用，从容易获得的N －苯基苯甲酰胺开始（见方案），开发了一种新的直接构建1 H苯并[ d ]咪唑的方法。详细的机理研究表明，palladacycle单体或二聚体是该转化的关键中间体，硫脲首次用于提高CH活化效率。

  DOI：

  10.1002/chem.200900154
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基茚旦 、 苯甲腈 在 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N'-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)benzenecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  通过PdII催化的C ？直接亚胺化构建1H-苯并[d]咪唑 硫脲促进H活化

  摘要：

  通过Pd II催化的分子内CH活化作用，从容易获得的N －苯基苯甲酰胺开始（见方案），开发了一种新的直接构建1 H苯并[ d ]咪唑的方法。详细的机理研究表明，palladacycle单体或二聚体是该转化的关键中间体，硫脲首次用于提高CH活化效率。

  DOI：

  10.1002/chem.200900154

文献信息

• Copper-catalyzed annulation of amidines for quinazoline synthesis
  作者：Yunhe Lv、Yan Li、Tao Xiong、Weiya Pu、Hongwei Zhang、Kai Sun、Qun Liu、Qian Zhang

  DOI：10.1039/c3cc43129k

  日期：——

  An efficient Cu-catalyzed synthesis of quinazolines via the C–N bond formation reactions between N–H bonds of amidines and C(sp3)–H bonds adjacent to sulfur or nitrogen atoms in the commonly used solvents, such as DMSO, DMF, DMA, NMP or TMEDA, followed by intramolecular C–C bond formation reactions was developed for the first time.

  本研究首次开发了一种铜催化喹唑啉类化合物的高效合成方法，即在 DMSO、DMF、DMA、NMP 或 TMEDA 等常用溶剂中，通过脒的 N-H 键与邻近硫或氮原子的 C（sp3）-H 键之间的 C-N 键形成反应，然后进行分子内 C-C 键形成反应。
• Direct Imidation to Construct 1<i>H</i>-Benzo[<i>d</i>]imidazole through Pd^II-Catalyzed CH Activation Promoted by Thiourea
  作者：Qing Xiao、Wen-Hua Wang、Gang Liu、Fan-Ke Meng、Jia-Hua Chen、Zhen Yang、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1002/chem.200900154

  日期：2009.7.27

  method to construct 1H‐benzo[d]imidazole was developed by means of PdII‐catalyzed intramolecular CH activation starting from easily available N‐phenylbenzimidamide (see scheme). The detailed mechanism studies indicated that a palladacycle monomer or dimer is the key intermediate for this transformation and thiourea was used for the first time to promote the efficiency of CH activation.

  通过Pd II催化的分子内CH活化作用，从容易获得的N －苯基苯甲酰胺开始（见方案），开发了一种新的直接构建1 H苯并[ d ]咪唑的方法。详细的机理研究表明，palladacycle单体或二聚体是该转化的关键中间体，硫脲首次用于提高CH活化效率。