6-(2-Iodoethyl)-7-oxo-1-azabicyclo<3.2.0>heptan-2,2-dicarbonsaeure-diethylester | 72811-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-(2-Iodoethyl)-7-oxo-1-azabicyclo<3.2.0>heptan-2,2-dicarbonsaeure-diethylester
• CAS: 72811-93-9
• 化学式: C₁₄H₂₀INO₅
• 分子量: 409.221
• InChiKey: BULIZFYPRWCSID-ZJUUUORDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-Iodoethyl)-7-oxo-1-azabicyclo<3.2.0>heptan-2,2-dicarbonsaeure-diethylester 在 三氟乙酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.75h， 以60%的产率得到(1R,7aS)-Hexahydro-pyrrolizine-1,5,5-tricarboxylic acid diethyl ester; hydriodide
  参考文献：
  名称：

  Cavagna, Friedrich; Linkies, Adolf; Pietsch, Hartmut, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 2, p. 126

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2R,3S)-2,3-Bis-(2-hydroxy-ethyl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-malonic acid diethyl ester 在 敌草腈 、 sodium iodide 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 6-(2-Iodoethyl)-7-oxo-1-azabicyclo<3.2.0>heptan-2,2-dicarbonsaeure-diethylester
  参考文献：
  名称：

  Ein weg Zum替代碳青霉烯系统

  摘要：

  Es wird eine 6-tutuge Synthesefürdas Carbapenamsystem beschrieben。Als Ausgangsmaterial dient das gutzugängliche7-Aza-bicyclo [4.2.0] oct-3-en-8-on。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80202-4