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| 1289115-97-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1289115-97-4
化学式
C11H16O3
mdl
——
分子量
196.246
InChiKey
CPWUPVFDGKUYSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对甲苯磺酸 作用下, 以 六氟异丙醇 为溶剂, 反应 25.0h, 以99%的产率得到Propan-2-yl 3,4,5-trimethylfuran-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    炔丙基乙烯基醚的Gosteli-Claisen重排:级联分子重排
    摘要:
    已经研究了2-烷氧基羰基取代的炔丙基乙烯基醚的二价反应性。根据条件的不同,催化的和未催化的Gosteli-Claisen重排触发下游转化,该转化从最初形成的γ-烯基α-酮酸酯到高度取代的呋喃和环戊烯级联。为了支持机械学说,揭示了使用B1B95和B3LYP功能的DFT研究的结果。
    DOI:
    10.1021/ol200558j
  • 作为产物:
    描述:
    Propan-2-yl 2-but-2-ynoxyacetate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯三乙胺lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 71.25h, 生成
    参考文献:
    名称:
    炔丙基乙烯基醚的Gosteli-Claisen重排:级联分子重排
    摘要:
    已经研究了2-烷氧基羰基取代的炔丙基乙烯基醚的二价反应性。根据条件的不同,催化的和未催化的Gosteli-Claisen重排触发下游转化,该转化从最初形成的γ-烯基α-酮酸酯到高度取代的呋喃和环戊烯级联。为了支持机械学说,揭示了使用B1B95和B3LYP功能的DFT研究的结果。
    DOI:
    10.1021/ol200558j
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文献信息

  • Gosteli−Claisen Rearrangement of Propargyl Vinyl Ethers: Cascading Molecular Rearrangements
    作者:Annika Gille、Julia Rehbein、Martin Hiersemann
    DOI:10.1021/ol200558j
    日期:2011.4.15
    The ambivalent reactivity of 2-alkoxycarbonyl-substituted propargyl vinyl ethers has been explored. Depending on the conditions, the catalyzed and uncatalyzed Gosteli−Claisen rearrangement triggers downstream transformations that cascade from initially formed γ-allenyl α-keto esters to highly substituted furanes and cyclopentenes. In support of a mechanistic hypothesis, the results of a DFT study using
    已经研究了2-烷氧基羰基取代的炔丙基乙烯基醚的二价反应性。根据条件的不同,催化的和未催化的Gosteli-Claisen重排触发下游转化,该转化从最初形成的γ-烯基α-酮酸酯到高度取代的呋喃和环戊烯级联。为了支持机械学说,揭示了使用B1B95和B3LYP功能的DFT研究的结果。
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