| 1587704-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• CAS: 1587704-14-0
• 化学式: C₃₂H₃₈F₆N₆O₂
• 分子量: 652.683
• InChiKey: GZCKRPLTYSGZJS-AIUHUKMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.19
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  76.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium hydroxy[trans-4-(methoxycarbonyl)cyclohexyl]methanesulfonate 在 水 、 氢气 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 35.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 21.0h， 生成 methyl 4-(((S)-5-((3,5-bis(trifluoromethyl)-benzyl)(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)amino)-7,9-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-1-yl)methyl)-cyclohexane-1-carboxylate 、
  参考文献：
  名称：

  Development of a Hydrogenative Reductive Amination for the Synthesis of Evacetrapib: Unexpected Benefits of Water

  摘要：

  For the synthesis of cholesteryl ester transfer protein (CETP) inhibitor evacetrapib, a hydrogenative reductive amination was chosen to join the substituted cyclohexyl subunit to the benzazepine core. The addition of water, which suppressed undesired epimerization without affecting the rate of product formation, was key to the reaction's success. The process was scaled to produce more than 1100 kg of material.

  DOI：

  10.1021/op500025v