O-methyl-N-acetyl-α-D-mycosaminide | 20595-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-methyl-N-acetyl-α-D-mycosaminide
• 英文别名: α-D-O-methyl-N-acetylmycosaminide；3-Acetamino-3,6-dideoxy-α-methyl-D-mannopyranosid；methyl-[3-acetylamino-3,6-dideoxy-α-D-mannopyranoside；Methyl-[3-acetylamino-3,6-didesoxy-α-D-mannopyranosid
• CAS: 20595-18-0
• 化学式: C₉H₁₇NO₅
• 分子量: 219.238
• InChiKey: OVAMKVLNBXWPRN-WTZHZCGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  88.02
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-acetylmycoheptin A₂ 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以0.01 g的产率得到O-methyl-N-acetyl-α-D-mycosaminide
  参考文献：
  名称：

  Mycoheptin A（2）的立体结构。

  摘要：

  抗生素Mycoheptin A（2）的所有立体生成中心的绝对构型是根据先前详细阐述的一般程序建立的，该程序包括DQF-COSY，NOESY，ROESY，HSQC和HMBC实验作为主要工具。以前没有报道过分支糖蛋白A（2）的结构，没有其糖苷配基的立体化学。

  DOI：

  10.1002/mrc.3890

文献信息

• The structure, including stereochemistry, of levorin A₁
  作者：Katarzyna Szwarc、Paweł Szczeblewski、Paweł Sowiński、Edward Borowski、Jan Pawlak

  DOI：10.1002/mrc.4229

  日期：2015.6

  stereostructure of levorin A1 1, an aromatic heptaeneantifungal antibiotic, was established on the basis of NMR studies, which contained DQFCOSY,ROESY, HSQC and HMBC experiments. Mycosamine moiety was used as an internalchiral probe to determine the absolute configuration of levorin A1 stereogenic centers: 13S,15R, 17S, 18R, 19S, 21R. The relative configuration of the remaining stereogenic centers

  芳香族七烯类抗真菌抗生素 levorin A1 1 的结构和立体结构是在核磁共振研究的基础上建立的，其中包括 DQFCOSY、ROESY、HSQC 和 HMBC 实验。霉胺部分用作内部手性探针，以确定 levorin A1 立体中心的绝对构型：13S、15R、17S、18R、19S、21R。其余立体中心的相对构型分配如下：36S*、37R*、38S*、40S*和41S*。C-5 的配置仍有待确定。庚烯发色团的几何形状定义为 22E、24E、26Z、28Z、30E、32E 和 34E。
• THE STRUCTURE OF MYCOSAMINE
  作者：David R. Walters、James D. Dutcher、O. Wintersteiner

  DOI：10.1021/ja01575a070

  日期：1957.9