4,7-diacetoxy-1,2,3,4-tetrahydrobenzanthracene | 105824-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 4,7-diacetoxy-1,2,3,4-tetrahydrobenzanthracene
• 英文别名: (7-acetyloxy-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[a]anthracen-4-yl) acetate
• CAS: 105824-97-3
• 化学式: C₂₂H₂₀O₄
• 分子量: 348.398
• InChiKey: GRKQDHROBRKCSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

上下游信息

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-diacetoxy-1,2,3,4-tetrahydrobenzanthracene 在 盐酸 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.55h， 生成 trans-3-bromo-4-hydroxy-7-methyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzanthracene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the angular ring tetrahydroepoxides of the carcinogens 7- and 12-methylbenz[a]anthracene and 7,12-dimethylbenz[a]anthracene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00265a025
• 作为产物：
  描述：

  acetic acid-(1,2,3,4-tetrahydro-benz[a]anthracen-7-yl ester) 、 溶剂黄146 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 反应 24.0h， 以32%的产率得到1,7-diacetoxy-1,2,3,4-tetrahydrobenzanthracene
  参考文献：
  名称：

  Acetoxylation at benzylic positions of tetrahydrobenzo rings with DDQ in acetic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84338-5

文献信息

• LEHR, ROLAND E.;KOLE, PANNA L.;SINGH, MAHATAM;TSCHAPPAT, KATHRYN D., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 850-857
  作者：LEHR, ROLAND E.、KOLE, PANNA L.、SINGH, MAHATAM、TSCHAPPAT, KATHRYN D.

  DOI：——

  日期：——
• LEHR, R. E.;KOLE, P. L.;TSCHAPPAT, K. D., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 15, 1649-1652
  作者：LEHR, R. E.、KOLE, P. L.、TSCHAPPAT, K. D.

  DOI：——

  日期：——