tert-butyl 2-(2-(pyridin-4-yl)ethyl)-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazine-7(8H)-carboxylate | 1174068-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(2-(pyridin-4-yl)ethyl)-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazine-7(8H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-(2-pyridin-4-ylethyl)-6,8-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]pyrazine-7-carboxylate
• CAS: 1174068-70-2
• 化学式: C₁₈H₂₄N₄O₂
• 分子量: 328.414
• InChiKey: FNUOUADFVKEVMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,S)-3-(naphthalene-2-sulfonamido)-3-phenylpropanoic acid 、 [2-[[(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl]methylamino]ethoxy]acetic acid 、 tert-butyl 6-(pyridin-3-yl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate 、 tert-butyl 6-(pyridin-4-yl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate 、 tert-butyl 2-(pyridin-4-yl)-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazine-7(8H)-carboxylate 、 tert-butyl 6-(pyridin-4-ylmethyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate 、 tert-butyl 6-(pyridin-3-ylmethyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate 、 tert-butyl 2-(pyridin-4-ylmethyl)-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazine-7(8H)-carboxylate 、 tert-butyl 6-(2-(pyridin-3-yl)ethyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate 、 tert-butyl 6-(2-(pyridin-4-yl)ethyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate 、 tert-butyl 2-(2-(pyridin-4-yl)ethyl)-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazine-7(8H)-carboxylate 在 三氟乙酸 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-Methoxy-N,2,6-trimethyl-N-(2-(2-oxo-2-(6-(pyridin-4-yl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)ethoxy)ethyl)benzenesulfonamide 、 4-Methoxy-N,2,6-trimethyl-N-(2-(2-oxo-2-(6-(pyridin-3-yl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)ethoxy)ethyl)benzenesulfonamide 、 N-(3-Oxo-1-phenyl-3-(6-(pyridin-3-yl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)propyl)naphthalene-2-sulfonamide 、 4-Methoxy-N,2,6-trimethyl-N-(2-(2-oxo-2-(2-(pyridin-4-yl)-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-7(8H)-yl)ethoxy)ethyl)benzenesulfonamide 、 N-(3-Oxo-1-phenyl-3-(6-(pyridin-4-yl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)propyl)naphthalene-2-sulfonamide 、 N-(3-Oxo-1-phenyl-3-(6-(pyridin-4-ylmethyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)propyl)naphthalene-2-sulfonamide 、 N-(3-Oxo-1-phenyl-3-(6-(pyridin-3-ylmethyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)propyl)naphthalene-2-sulfonamide 、 4-Methoxy-N,2,6-trimethyl-N-(2-(2-oxo-2-(6-(pyridin-4-ylmethyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)ethoxy)ethyl)benzenesulfonamide 、 4-Methoxy-N,2,6-trimethyl-N-(2-(2-oxo-2-(6-(pyridin-3-ylmethyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)ethoxy)ethyl)benzenesulfonamide 、 4-Methoxy-N,2,6-trimethyl-N-(2-(2-oxo-2-(2-(pyridin-4-ylmethyl)-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-7(8H)-yl)ethoxy)ethyl)benzenesulfonamide 、 4-Methoxy-N,2,6-trimethyl-N-(2-(2-oxo-2-(6-(2-(pyridin-3-yl)ethyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)ethoxy)ethyl)benzenesulfonamide 、 N-(3-Oxo-1-phenyl-3-(6-(2-(pyridin-4-yl)ethyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)propyl)naphthalene-2-sulfonamide 、 N-(3-Oxo-1-phenyl-3-(6-(2-(pyridin-3-yl)ethyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)propyl)naphthalene-2-sulfonamide 、 4-Methoxy-N,2,6-trimethyl-N-(2-(2-oxo-2-(2-(2-(pyridin-4-yl)ethyl)-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-7(8H)-yl)ethoxy)ethyl)benzenesulfonamide 、 4-Methoxy-N,2,6-trimethyl-N-(2-(2-oxo-2-(6-(2-(pyridin-4-yl)ethyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)ethoxy)ethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted Sulfonamide Compounds

  摘要：

  对应于公式I的磺胺基替代化合物，其中m、n、p、Q、R1、R2、R3、R4、X、Y和Z具有在此定义的各自含义，包含这种化合物的药物组合物，其制备方法，以及利用这种化合物治疗和/或抑制由激肽激酶受体1（B1R）和/或激肽激酶受体2（B2R）介导的疼痛和其他病症。

  公开号：

  US20090186899A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(1-hydroxy-2-pyridin-4-ylethyl)-6,8-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]pyrazine-7-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到tert-butyl 2-(2-(pyridin-4-yl)ethyl)-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazine-7(8H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Sulfonamide Compounds

  摘要：

  对应于公式I的磺胺基替代化合物，其中m、n、p、Q、R1、R2、R3、R4、X、Y和Z具有在此定义的各自含义，包含这种化合物的药物组合物，其制备方法，以及利用这种化合物治疗和/或抑制由激肽激酶受体1（B1R）和/或激肽激酶受体2（B2R）介导的疼痛和其他病症。

  公开号：

  US20090186899A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDES SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2009090055A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The invention relates to substituted sulfonamide derivatives of the general formula (I'); processes for their preparation, medicaments containing these compounds, and the use of substituted sulfonamide derivatives for the preparation of medicaments

  该发明涉及一般式（I'）的取代磺胺基衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药物，以及用于制备药物的取代磺胺基衍生物的用途
• US8178535B2
  申请人：——

  公开号：US8178535B2

  公开（公告）日：2012-05-15
• US8263598B2
  申请人：——

  公开号：US8263598B2

  公开（公告）日：2012-09-11
• [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2009090054A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The invention relates to substituted sulfonamide derivatives of the general formula 1 processes for their preparation, medicaments containing these compounds, and the use of substituted sulfonamide derivatives for the preparation of medicaments.
• Substituted Sulfonamide Compounds
  申请人：Merla Beatrix

  公开号：US20090186899A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  Substituted sulfonamide compounds corresponding to the formula I wherein m, n, p, Q, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y and Z have the respective meanings defined herein, pharmaceutical compositions containing such compounds, a process for their preparation, and the use of such compounds for the treatment and/or inhibition of pain and other conditions mediated by bradykinin receptor 1 (B1R) and/or bradykinin receptor 2 (B2R).

  对应于公式I的磺胺基替代化合物，其中m、n、p、Q、R1、R2、R3、R4、X、Y和Z具有在此定义的各自含义，包含这种化合物的药物组合物，其制备方法，以及利用这种化合物治疗和/或抑制由激肽激酶受体1（B1R）和/或激肽激酶受体2（B2R）介导的疼痛和其他病症。