tert-butyl 2-(pyridin-4-yl)-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazine-7(8H)-carboxylate | 1174068-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(pyridin-4-yl)-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazine-7(8H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-pyridin-4-yl-6,8-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]pyrazine-7-carboxylate
• CAS: 1174068-68-8
• 化学式: C₁₆H₂₀N₄O₂
• 分子量: 300.36
• InChiKey: YBFIPHHMVZLNTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,S)-3-(naphthalene-2-sulfonamido)-3-phenylpropanoic acid 、 [2-[[(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl]methylamino]ethoxy]acetic acid 、 tert-butyl 6-(pyridin-3-yl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate 、 tert-butyl 6-(pyridin-4-yl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate 、 tert-butyl 2-(pyridin-4-yl)-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazine-7(8H)-carboxylate 、 tert-butyl 6-(pyridin-4-ylmethyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate 、 tert-butyl 6-(pyridin-3-ylmethyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate 、 tert-butyl 2-(pyridin-4-ylmethyl)-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazine-7(8H)-carboxylate 、 tert-butyl 6-(2-(pyridin-3-yl)ethyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate 、 tert-butyl 6-(2-(pyridin-4-yl)ethyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate 、 tert-butyl 2-(2-(pyridin-4-yl)ethyl)-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazine-7(8H)-carboxylate 在 三氟乙酸 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-Methoxy-N,2,6-trimethyl-N-(2-(2-oxo-2-(6-(pyridin-4-yl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)ethoxy)ethyl)benzenesulfonamide 、 4-Methoxy-N,2,6-trimethyl-N-(2-(2-oxo-2-(6-(pyridin-3-yl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)ethoxy)ethyl)benzenesulfonamide 、 N-(3-Oxo-1-phenyl-3-(6-(pyridin-3-yl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)propyl)naphthalene-2-sulfonamide 、 4-Methoxy-N,2,6-trimethyl-N-(2-(2-oxo-2-(2-(pyridin-4-yl)-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-7(8H)-yl)ethoxy)ethyl)benzenesulfonamide 、 N-(3-Oxo-1-phenyl-3-(6-(pyridin-4-yl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)propyl)naphthalene-2-sulfonamide 、 N-(3-Oxo-1-phenyl-3-(6-(pyridin-4-ylmethyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)propyl)naphthalene-2-sulfonamide 、 N-(3-Oxo-1-phenyl-3-(6-(pyridin-3-ylmethyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)propyl)naphthalene-2-sulfonamide 、 4-Methoxy-N,2,6-trimethyl-N-(2-(2-oxo-2-(6-(pyridin-4-ylmethyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)ethoxy)ethyl)benzenesulfonamide 、 4-Methoxy-N,2,6-trimethyl-N-(2-(2-oxo-2-(6-(pyridin-3-ylmethyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)ethoxy)ethyl)benzenesulfonamide 、 4-Methoxy-N,2,6-trimethyl-N-(2-(2-oxo-2-(2-(pyridin-4-ylmethyl)-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-7(8H)-yl)ethoxy)ethyl)benzenesulfonamide 、 4-Methoxy-N,2,6-trimethyl-N-(2-(2-oxo-2-(6-(2-(pyridin-3-yl)ethyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)ethoxy)ethyl)benzenesulfonamide 、 N-(3-Oxo-1-phenyl-3-(6-(2-(pyridin-4-yl)ethyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)propyl)naphthalene-2-sulfonamide 、 N-(3-Oxo-1-phenyl-3-(6-(2-(pyridin-3-yl)ethyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)propyl)naphthalene-2-sulfonamide 、 4-Methoxy-N,2,6-trimethyl-N-(2-(2-oxo-2-(2-(2-(pyridin-4-yl)ethyl)-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-7(8H)-yl)ethoxy)ethyl)benzenesulfonamide 、 4-Methoxy-N,2,6-trimethyl-N-(2-(2-oxo-2-(6-(2-(pyridin-4-yl)ethyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)ethoxy)ethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted Sulfonamide Compounds

  摘要：

  对应于公式I的磺胺基替代化合物，其中m、n、p、Q、R1、R2、R3、R4、X、Y和Z具有在此定义的各自含义，包含这种化合物的药物组合物，其制备方法，以及利用这种化合物治疗和/或抑制由激肽激酶受体1（B1R）和/或激肽激酶受体2（B2R）介导的疼痛和其他病症。

  公开号：

  US20090186899A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2-Pyridin-4-ylimidazo[1,2-a]pyrazine 在 锂硼氢 、 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.67h， 以58%的产率得到tert-butyl 2-(pyridin-4-yl)-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazine-7(8H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Sulfonamide Compounds

  摘要：

  对应于公式I的磺胺基替代化合物，其中m、n、p、Q、R1、R2、R3、R4、X、Y和Z具有在此定义的各自含义，包含这种化合物的药物组合物，其制备方法，以及利用这种化合物治疗和/或抑制由激肽激酶受体1（B1R）和/或激肽激酶受体2（B2R）介导的疼痛和其他病症。

  公开号：

  US20090186899A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDES SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2009090055A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The invention relates to substituted sulfonamide derivatives of the general formula (I'); processes for their preparation, medicaments containing these compounds, and the use of substituted sulfonamide derivatives for the preparation of medicaments

  该发明涉及一般式（I'）的取代磺胺基衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药物，以及用于制备药物的取代磺胺基衍生物的用途
• Substituted sulfonamide compounds having bradykinin 1 receptor activity and use thereof as medicaments
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US08178535B2

  公开（公告）日：2012-05-15

  Substituted sulfonamide compounds corresponding to the formula I′ wherein m, n, p, X, Y, Z, R1, RA and RB have specified meanings, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use of these substituted sulfonamide compounds for the treatment and/or inhibition of pain or other conditions.

  本发明提供了一种对应于式I'的取代磺酰胺化合物，其中m、n、p、X、Y、Z、R1、RA和RB具有指定的含义，以及其制备方法、含有这些化合物的药物组合物和使用这些取代磺酰胺化合物治疗和/或抑制疼痛或其他疾病的方法。
• Substituted sulfonamide compounds
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US08263598B2

  公开（公告）日：2012-09-11

  Substituted sulfonamide compounds corresponding to the formula I wherein m, n, p, Q, R1, R2, R3, R4, X, Y and Z have the respective meanings defined herein, pharmaceutical compositions containing such compounds, a process for their preparation, and the use of such compounds for the treatment and/or inhibition of pain and other conditions mediated by bradykinin receptor 1 (B1R) and/or bradykinin receptor 2 (B2R).

  代替磺胺类化合物，其对应于公式I，其中m，n，p，Q，R1，R2，R3，R4，X，Y和Z分别具有在此定义的相应含义，包含这种化合物的药物组合物，其制备过程，以及将这种化合物用于治疗和/或抑制由布雷金因受体1（B1R）和/或布雷金因受体2（B2R）介导的疼痛和其他病症的用途。
• [EN] NOVEL TRIAZOLE ANTIFUNGAL COMPOUNDS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION, PREPARATION METHOD, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIFONGIQUES À BASE DE TRIAZOLES, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET APPLICATION ASSOCIÉS
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA

  公开号：WO2014117318A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  本发明提供了一类通式（I）表示的三氮唑类化合物、其光学异构体、或其药学上可接受的盐；以及所述化合物、其光学异构体或其药学上可接受的盐在制备抗真菌，特别是抗白假丝酵母菌、近平滑假丝酵母菌、光滑假丝酵母菌、新生隐球菌、石膏状小孢子菌、红色毛癣菌和/或烟曲霉菌的药物中的用途。本发明还提供了一种药物组合物，其包含治疗有效量的选自通式（I）表示的化合物、其光学异构体和其药学上可接受的盐中的一种或多种以及可药用辅料。
• US8178535B2
  申请人：——

  公开号：US8178535B2

  公开（公告）日：2012-05-15