| 1394123-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• CAS: 1394123-34-2
• 化学式: C₂₂H₂₂O
• 分子量: 302.416
• InChiKey: NSZZSVUGRMACMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 铜 、 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以70%的产率得到5-fluoro-7-methyl-11H-benzo[b]fluoren-11-one
  参考文献：
  名称：

  Cu（0）/ Selectfluor系统介导的涉及C–C单键裂解的非芳香族前体（1,6-Enynes）的氟化芴酮的轻度合成

  摘要：

  从Cu（0）/ Selectfluor系统介导的非芳香族前体（1,6-炔烃）轻柔地构造氟化芴酮的温和构造的新型，简便方法已成功实现。初步的机理研究表明，该反应可能通过空前的环化/ CC单键裂解/氟化过程进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01110
• 作为产物：
  描述：

  2'-碘苯乙酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cu（0）/ Selectfluor系统介导的涉及C–C单键裂解的非芳香族前体（1,6-Enynes）的氟化芴酮的轻度合成

  摘要：

  从Cu（0）/ Selectfluor系统介导的非芳香族前体（1,6-炔烃）轻柔地构造氟化芴酮的温和构造的新型，简便方法已成功实现。初步的机理研究表明，该反应可能通过空前的环化/ CC单键裂解/氟化过程进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01110

文献信息

• Generation of 3-(1H-pyrrol-3-yl)-1H-inden-1-ones via a tandem reaction of 1-(2-alkynylphenyl)-2-enone, 2-isocyanoacetate, and water
  作者：Danqing Zheng、Shaoyu Li、Jie Wu

  DOI：10.1039/c2cc34509a

  日期：——

  A silver triflate-catalyzed tandem reaction of 1-(2-alkynylphenyl)-2-enone, 2-isocyanoacetate, and water provides a novel and efficient route for the delivery of 3-(1H-pyrrol-3-yl)-1H-inden-1-ones. Four bonds are formed during the tandem process.

  一种银三氟甲磺酸盐催化的串联反应，将1-(2-炔基苯基)-2-烯酮、2-异氰酸乙酯和水组合，提供了一条新颖且高效的合成3-(1H-吡咯-3-基)-1H-茴香酮的途径。在串联过程中形成了四个化学键。
• Facile and Diverse Synthesis of Benzo[<i>b</i>]fluorenone Derivatives through a Copper/Selectfluor-Catalyzed Tandem Annulation of 1,6-Enynes
  作者：Jian Zhang、Haifeng Zhang、Dongdong Shi、Hongwei Jin、Yunkui Liu

  DOI：10.1002/ejoc.201600982

  日期：2016.11

  tert-butyl-substituted benzo[b]fluorenones were obtained as the minor products. For arylethynyl-substituted 1,6-enynes, the substrates underwent tandem annulations to give 5-aryl-substituted benzo[b]fluorenones in moderate to excellent yields. For (trimethylsilyl)ethynyl-substituted 1,6-enynes, the reaction involved a tandem annulation/C–Si-bond-cleavage process to deliver 11H-benzo[b]fluoren-11-ones in

  已经开发了多种苯并[b]芴酮衍生物的简便合成。该方法涉及 CuO/Selectfluor 催化的 1,6-烯炔串联环化反应，该反应在温和的反应条件下进行。对于叔丁基乙炔基取代的 1,6-烯炔，主要反应途径是串联环化/C-C-键断裂/氟化过程，导致主要产物为氟化苯并[b]芴酮；得到叔丁基取代的苯并[b]芴酮作为次要产物。对于芳基乙炔基取代的 1,6-烯炔，底物经过串联环化以中等至极好的产率得到 5-芳基取代的苯并 [b] 芴酮。对于（三甲基甲硅烷基）乙炔基取代的 1,6-烯炔，该反应涉及串联环化/C-Si-键裂解过程，以中等产率提供 11H-苯并[b]芴-11-酮。