6-acetylamino-1,3-dimethyl-6H-pyrrolo<3,4-d>pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 79558-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-acetylamino-1,3-dimethyl-6H-pyrrolo<3,4-d>pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: N-(1,3-dimethyl-2,4-dioxopyrrolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)acetamide
• CAS: 79558-73-9
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄O₃
• 分子量: 236.23
• InChiKey: FNBNVEUBMMBOQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-acetylamino-1,3-dimethyl-6H-pyrrolo<3,4-d>pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 、 丁炔二酸二甲酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以49%的产率得到dimethyl quinazoline-6,7-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives and related compounds. XXXIII. Reactions of 6-bromomethyl-5-formyl-1,3-dimethyluracil and its hydrazones with nucleophiles. Synthesis of pyrrolo(3,4-d)pyrimidines and pyrimido(4,5-d)pyridazines.

  摘要：

  研究了6-溴甲基-5-甲醛-1,3-二甲基尿嘧啶（1）及其肼衍生物（6a和6b）与亲核试剂的反应。将1与初级胺或肼处理分别得到了吡咯并[3, 4-d]嘧啶或嘧啶并[4, 5-d]吡嗪。当6-溴甲基-1,3-二甲基尿嘧啶-5-甲醛对甲磺酸肼（6a）与肼水合物反应时，它很容易转化为吡咯并[3, 4-d]嘧啶（7）和嘧啶并[4, 5-d]吡嗪（8）。将6-溴甲基-1,3-二甲基尿嘧啶-5-甲醛乙酰肼（6b）与肼水合物反应得到N-氨基吡咯并[3, 4-d]嘧啶（9）。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.1525
• 作为产物：
  描述：

  5-formyl-1,3-dimethyl-6-bromomethyl-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.02h， 生成 6-acetylamino-1,3-dimethyl-6H-pyrrolo<3,4-d>pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives and related compounds. XXXIII. Reactions of 6-bromomethyl-5-formyl-1,3-dimethyluracil and its hydrazones with nucleophiles. Synthesis of pyrrolo(3,4-d)pyrimidines and pyrimido(4,5-d)pyridazines.

  摘要：

  研究了6-溴甲基-5-甲醛-1,3-二甲基尿嘧啶（1）及其肼衍生物（6a和6b）与亲核试剂的反应。将1与初级胺或肼处理分别得到了吡咯并[3, 4-d]嘧啶或嘧啶并[4, 5-d]吡嗪。当6-溴甲基-1,3-二甲基尿嘧啶-5-甲醛对甲磺酸肼（6a）与肼水合物反应时，它很容易转化为吡咯并[3, 4-d]嘧啶（7）和嘧啶并[4, 5-d]吡嗪（8）。将6-溴甲基-1,3-二甲基尿嘧啶-5-甲醛乙酰肼（6b）与肼水合物反应得到N-氨基吡咯并[3, 4-d]嘧啶（9）。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.1525

文献信息

• HIROTA, KOSAKU;YAMADA, YOSHIHIRO;ASAO, TETSUJI;SENDA, SHIGEO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 6, 1525-1532
  作者：HIROTA, KOSAKU、YAMADA, YOSHIHIRO、ASAO, TETSUJI、SENDA, SHIGEO

  DOI：——

  日期：——