3-bromo-5-(trifluoromethyl)pyrazin-2-amine | 1173881-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-bromo-5-(trifluoromethyl)pyrazin-2-amine
• CAS: 1173881-90-7
• 化学式: C₅H₃BrF₃N₃
• 分子量: 241.998
• InChiKey: BIFRXLZENADPCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5-(trifluoromethyl)pyrazin-2-amine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 32.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含氮大环类化合物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  本发明涉及含氮大环类化合物及其制备方法和医药用途。具体地，本发明涉及通式(I)所示的含氮大环类化合物，其制备方法，含有其的药物组合物，以及其作为ALK激酶抑制剂，用于治疗与ALK激酶活性相关的疾病的用途。其中通式(I)中的各基团的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  WO2024046512A2
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-三氟甲基吡嗪 在 溴 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到3-bromo-5-(trifluoromethyl)pyrazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  发现首个直接快速骨骼肌肌钙蛋白激活剂Tirasemtiv

  摘要：

  报告了快速骨骼肌第一个激活剂的鉴定和优化。从高通量筛选（HTS）中鉴定出化合物1，随后发现该化合物通过与肌钙蛋白复合物的相互作用来改善肌肉功能。优化1效价，代谢稳定性，并导致tirasemtiv的发现（物理性质25），它已经被广泛表征在临床试验中对肌萎缩侧索硬化的治疗。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.7b00546

文献信息

• Novel syntheses of 3-anilino-pyrazin-2(1H)-ones and 3-anilino-quinoxalin-2-(1H)-ones via microwave-mediated Smiles rearrangement
  作者：F. Christopher Bi、Gary E. Aspnes、Angel Guzman-Perez、Daniel P. Walker

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.01.056

  日期：2008.3

  In this Letter, we report a novel approach to the preparation of 3-anilino-pyrazin-2(1H)-ones and 3-anilino-quinoxalin-2(1H)-ones from the corresponding 3-halo pyrazin-2-amines and 3-haloquinoxalin-2-amines, using a microwave-mediated Smiles rearrangement.

  在这封信中，我们报告了一种从相应的3-卤代吡嗪-2-制备3-苯胺基-吡嗪-2（1 H）-和3-苯胺基-喹喔啉-2（1 H）-的新颖方法。胺和3-卤代喹喔啉-2-胺，使用微波介导的Smiles重排。
• Synthesis of 5-Trifluoromethyl-Substituted (Z)-N,N-Dimethyl-N′-(pyrazin-2-yl)formimidamides from 2-Aminopyrazines, LiI/Selectfluor, FSO2CF2CO2Me and DMF under Cu Catalysis
  作者：Jiao Hu、Shengyu Li、Sheng-Cai Zheng、Xiaoming Zhao、Xiaolin Wang

  DOI：10.1055/s-0037-1610792

  日期：2022.5

  amides via the iodination of 2-aminopyrazines with Selectfluor/LiI followed by a domino trifluoromethylation with FSO2CF2CO2Me and a condensation with DMF in the presence of CuI is realized under mild conditions. This three-step method offers CF3-substituted (Z)-N,N-dimethyl-N′-(pyrazin-2-yl)formimidamides in yields of 55–70% and with high regioselectivities. LiI serves as an iodine source, whilst

  用 Selectfluor/LiI 碘化 2-氨基吡嗪，然后用 FSO 2 CF 2进行多米诺三氟甲基化，合成 5-三氟甲基取代的 ( Z )- N , N -二甲基- N '-(pyrazin-2-yl)formimidamides在温和条件下，在 CuI 存在下实现CO 2 Me 和与 DMF 的缩合。这种三步法提供了 CF 3 -取代的 ( Z )- N , N -二甲基- N'-(pyrazin-2-yl)formimidamides 的产率为 55-70% 并具有高区域选择性。LiI 用作碘源，而 DMF 用作溶剂和缩合试剂。这些三氟甲基化反应的区域选择性很大程度上取决于 2-氨基吡嗪上的取代基模式。还讨论了这种方法的可能机制。
• WO2024059096A2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——