4-甲氧基-2-(甲硫基)-1,3-苯并噻唑 | 3507-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 4-甲氧基-2-(甲硫基)-1,3-苯并噻唑
• 英文名称: 4-Methoxy-2-methylmercapto-benzthiazol
• 英文别名: 4-methoxy-2-methylsulfanyl-benzothiazole；4-methoxy-2-methylthiobenzothiazole；4-Methoxy-2-(methylthio)benzo[d]thiazole；4-methoxy-2-methylsulfanyl-1,3-benzothiazole
• CAS: 3507-36-6
• 化学式: C₉H₉NOS₂
• 分子量: 211.309
• InChiKey: UKZXPSOPXQAOOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-benzyl-4-oxothiazolidin-2-ylideneamino)-4-(ethylamino)benzonitrile 、 对甲苯磺酸甲酯 、 4-甲氧基-2-(甲硫基)-1,3-苯并噻唑 在 三乙醇胺 作用下， 以 苯甲醚 、 乙腈 为溶剂， 以69%的产率得到4-ethylamino-3-[3-benzyl-5-(4-methoxy-3-methyl-3H-benzothiazol-2-ylidene)-4-oxo-thiazolidin-2-ylideneamino]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic modulators of nuclear receptors

  摘要：

  提供了用于调节核受体活性的化合物、组合物和方法。具体来说，提供了用于调节法尼索醇X受体（FXR）、肝X受体（LXR）和/或孤儿核受体活性的杂环化合物。在某些实施例中，这些化合物是噻唑啉酮衍生物。

  公开号：

  US20030212111A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲氧基苯并噻唑 生成 4-甲氧基-2-(甲硫基)-1,3-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Todesco,P.E.; Vivarelli,P., Gazzetta Chimica Italiana, 1964, vol. 94, p. 372 - 381

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETROCYCLIC MODULATORS OF NUCLEAR RECEPTORS
  申请人：X-Ceptor Therapeutics, Inc.

  公开号：EP1465882A2

  公开（公告）日：2004-10-13
• EP1465882A4
  申请人：——

  公开号：EP1465882A4

  公开（公告）日：2005-04-06
• US6696473B2
  申请人：——

  公开号：US6696473B2

  公开（公告）日：2004-02-24
• US7115640B2
  申请人：——

  公开号：US7115640B2

  公开（公告）日：2006-10-03
• [EN] HETROCYCLIC MODULATORS OF NUCLEAR RECEPTORS<br/>[FR] MODULATEURS HETEROCYCLIQUES DE RECEPTEURS NUCLEAIRES
  申请人：——

  公开号：WO2003060078A9

  公开（公告）日：2004-02-19

  [EN] Compounds, compositions and methods for modulating the activity of nuclear receptors are provided. In particular, heterocyclic compounds are provided for modulating the activity of farnesoid X receptor (FXR), liver X receptor (LXR) and/or orphan nuclear receptors. In certain embodiments, the compounds are thiazolidinone derivatives.
  [FR] L'invention concerne des composés, des compositions et des procédés permettant de moduler l'activité de récepteurs nucléaires. L'invention concerne notamment des composés hétérocycliques permettant de moduler l'activité du récepteur farnésoïde X (XR), du récepteur X du foie (LXR) et de récepteurs nucléaires orphelins. Dans certains modes de réalisation, les composés sont des dérivés thiazolodinone.