((E)-(2R,6R)-7-Benzyloxy-2,4,6-trimethyl-hept-3-enyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane | 89459-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((E)-(2R,6R)-7-Benzyloxy-2,4,6-trimethyl-hept-3-enyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane
• CAS: 89459-70-1
• 化学式: C₂₃H₄₀O₂Si
• 分子量: 376.655
• InChiKey: AGYSZUOWFNJBLA-QEJKGPIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.83
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((E)-(2R,6R)-7-Benzyloxy-2,4,6-trimethyl-hept-3-enyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到(E)-(2R,6R)-7-Benzyloxy-2,4,6-trimethyl-hept-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 21. Synthesis of an ionophore synthon having four asymmetric carbons by sequential aldol addition, claisen rearrangement and hydroboration

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99851-4
• 作为产物：
  描述：

  (2R*,3R*)-(+/-)-2,4-Dimethylpent-4-en-1,3-diol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ((E)-(2R,6R)-7-Benzyloxy-2,4,6-trimethyl-hept-3-enyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 21. Synthesis of an ionophore synthon having four asymmetric carbons by sequential aldol addition, claisen rearrangement and hydroboration

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99851-4