(E)-(2R,6R)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4,6-trimethyl-hept-4-en-1-ol | 89459-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-(2R,6R)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4,6-trimethyl-hept-4-en-1-ol
• CAS: 89459-68-7
• 化学式: C₁₆H₃₄O₂Si
• 分子量: 286.53
• InChiKey: PPDLKJWGQNCLNB-RTZSPXFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2R,6R)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4,6-trimethyl-hept-4-en-1-ol 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4S,5S)-4-((1S,3R)-4-Benzyloxy-1,3-dimethyl-butyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 21. Synthesis of an ionophore synthon having four asymmetric carbons by sequential aldol addition, claisen rearrangement and hydroboration

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99851-4
• 作为产物：
  描述：

  (E,2R^*,6R^*)-7-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2,4,6-trimethyl-4-heptenoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以64%的产率得到(E)-(2R,6R)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4,6-trimethyl-hept-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 21. Synthesis of an ionophore synthon having four asymmetric carbons by sequential aldol addition, claisen rearrangement and hydroboration

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99851-4