[10-(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)-9-anthryl][10-(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)-2,7-di(4-pyridyl)-9-anthryl]diazomethane | 853732-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: [10-(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)-9-anthryl][10-(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)-2,7-di(4-pyridyl)-9-anthryl]diazomethane
• 英文别名: 2,7-DPy-1-N2；4-[10-(4-Tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)-9-[[10-(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)anthracen-9-yl]-diazomethyl]-7-pyridin-4-ylanthracen-2-yl]pyridine；4-[10-(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)-9-[[10-(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)anthracen-9-yl]-diazomethyl]-7-pyridin-4-ylanthracen-2-yl]pyridine
• CAS: 853732-41-9
• 化学式: C₆₃H₅₆N₄
• 分子量: 869.164
• InChiKey: NXKQBFZGRUEXMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.8
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  27.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [10-(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)-9-anthryl][10-(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)-2,7-di(4-pyridyl)-9-anthryl]diazomethane 、 copper(II) hexafluoroacetylacetonate 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到Cu(2,2'-DPy-1)(hfac)2
  参考文献：
  名称：

  具有吡啶配体的空间拥挤的二芳基重氮甲烷铜离子配合物的制备及其光产物的表征

  摘要：

  结果表明，三线态卡宾 DPy-(3)1 与吡啶化前的母体三线态卡宾相比在一定程度上不稳定，但它仍然相当持久，室温下在溶液中的半衰期超过 30 分钟. DPy-1-N(2) 和 Cu(hfac)(2) 复合物的光产物以类似的方式表征，结果表明生成的卡宾中心与 Cu(II) 离子发生磁性相互作用，形成高-具有显着热稳定性的自旋物种。没有观察到由于分离的三重卡宾 DPy-(3)1 引起的显着信号的事实表明，在这些低温条件下，吡啶部分以几乎定量的方式与 Cu(hfac)(2) 结合。使用超导量子干涉装置 (SQUID) 磁/感受计对光产物进行磁性测量，以确定复合物的自旋状态。摩尔顺磁化率的温度依赖性表明存在铁磁相互作用。使用 M 与 H/T 图表示的复合物磁化强度的场相关性根据双分量布里渊函数进行分析，S = 3.18 (F = 0.66) 和 S = 0.02 (F = 0.23) 2,7-DPy-1

  DOI：

  10.1021/ja0424225
• 作为产物：
  描述：

  [10-(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)-9-anthryl][2,7-diiodo-10-(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)-9-anthryl]diazomethane 、 4-吡啶硼酸频哪醇酯 在 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以4%的产率得到[10-(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)-9-anthryl][10-(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)-2,7-di(4-pyridyl)-9-anthryl]diazomethane
  参考文献：
  名称：

  具有吡啶配体的空间拥挤的二芳基重氮甲烷铜离子配合物的制备及其光产物的表征

  摘要：

  结果表明，三线态卡宾 DPy-(3)1 与吡啶化前的母体三线态卡宾相比在一定程度上不稳定，但它仍然相当持久，室温下在溶液中的半衰期超过 30 分钟. DPy-1-N(2) 和 Cu(hfac)(2) 复合物的光产物以类似的方式表征，结果表明生成的卡宾中心与 Cu(II) 离子发生磁性相互作用，形成高-具有显着热稳定性的自旋物种。没有观察到由于分离的三重卡宾 DPy-(3)1 引起的显着信号的事实表明，在这些低温条件下，吡啶部分以几乎定量的方式与 Cu(hfac)(2) 结合。使用超导量子干涉装置 (SQUID) 磁/感受计对光产物进行磁性测量，以确定复合物的自旋状态。摩尔顺磁化率的温度依赖性表明存在铁磁相互作用。使用 M 与 H/T 图表示的复合物磁化强度的场相关性根据双分量布里渊函数进行分析，S = 3.18 (F = 0.66) 和 S = 0.02 (F = 0.23) 2,7-DPy-1

  DOI：

  10.1021/ja0424225

文献信息

• Preparation of Copper Ion Complexes of Sterically Congested Diaryldiazomethanes Having a Pyridine Ligand and Characterization of Their Photoproducts
  作者：Tetsuji Itoh、Masayoshi Matsuno、Eiko Kamiya、Katsuyuki Hirai、Hideo Tomioka

  DOI：10.1021/ja0424225

  日期：2005.5.1

  zomethane (2,7-DPy-1-N(2)). The triplet carbene DPy-(3)1 generated by photolysis of DPy-1-N(2) was characterized by ESR and UV-vis spectroscopy in a matrix at low temperature as well as by time-resolved UV-vis in solution at room temperature. The results showed that the triplet carbene DPy-(3)1 was destabilized to some extent as opposed to the parent triplet carbene before pyridination, but it was

  结果表明，三线态卡宾 DPy-(3)1 与吡啶化前的母体三线态卡宾相比在一定程度上不稳定，但它仍然相当持久，室温下在溶液中的半衰期超过 30 分钟. DPy-1-N(2) 和 Cu(hfac)(2) 复合物的光产物以类似的方式表征，结果表明生成的卡宾中心与 Cu(II) 离子发生磁性相互作用，形成高-具有显着热稳定性的自旋物种。没有观察到由于分离的三重卡宾 DPy-(3)1 引起的显着信号的事实表明，在这些低温条件下，吡啶部分以几乎定量的方式与 Cu(hfac)(2) 结合。使用超导量子干涉装置 (SQUID) 磁/感受计对光产物进行磁性测量，以确定复合物的自旋状态。摩尔顺磁化率的温度依赖性表明存在铁磁相互作用。使用 M 与 H/T 图表示的复合物磁化强度的场相关性根据双分量布里渊函数进行分析，S = 3.18 (F = 0.66) 和 S = 0.02 (F = 0.23) 2,7-DPy-1