benzonaphtho<2,1-d>fluoren-9-one | 114469-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: benzonaphtho<2,1-d>fluoren-9-one
• 英文别名: benz[5,6]indeno[2,1-c]phenanthren-9-one；Benz[5,6]indeno[2,1-c]phenanthren-9-on；hexacyclo[12.11.0.02,11.03,8.016,25.018,23]pentacosa-1(14),2(11),3,5,7,9,12,16,18,20,22,24-dodecaen-15-one
• CAS: 114469-08-8
• 化学式: C₂₅H₁₄O
• 分子量: 330.386
• InChiKey: IGCFIGUFWSQIQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  244-245 °C
• 沸点：
  601.2±22.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.336±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzonaphtho<2,1-d>fluoren-9-one 在 肼 作用下， 生成 9H-benz[5,6]indeno[2,1-c]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  由芳基丙酸制备多环芳烃

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540003659
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2-(dimethoxymethyl)naphthalene 在 正丁基锂 、 PPA 、 Polyphosphoric acid (PPA) 、 Dowex 50W-X₈ 、 三氯乙酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.75h， 生成 benzonaphtho<2,1-d>fluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  1-Phenylisobenzofuran, 1-phenylnaphtho[2,3-c]furan, 1-phenylnaphtho[1,2-c]furan, and 3-phenylnaphtho[1,2-c]furan via cyclic hemiaminal, hemiacetal, and acetal precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00248a009

文献信息

• SMITH, JAMES G.;FOGG, DERYN E.;MUNDAY, IAN J.;SANDBORN, RICHARD E.;DIBBLE+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 13, 2942-2953
  作者：SMITH, JAMES G.、FOGG, DERYN E.、MUNDAY, IAN J.、SANDBORN, RICHARD E.、DIBBLE+

  DOI：——

  日期：——