摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(4-Chlorophenyl)-3-[2,4-dichloro-5-[4-(difluoromethyl)-3-methyl-5-oxo-1,2,4-triazol-1-yl]phenyl]urea | 1009091-70-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-Chlorophenyl)-3-[2,4-dichloro-5-[4-(difluoromethyl)-3-methyl-5-oxo-1,2,4-triazol-1-yl]phenyl]urea
英文别名
——
1-(4-Chlorophenyl)-3-[2,4-dichloro-5-[4-(difluoromethyl)-3-methyl-5-oxo-1,2,4-triazol-1-yl]phenyl]urea化学式
CAS
1009091-70-6
化学式
C17H12Cl3F2N5O2
mdl
——
分子量
462.67
InChiKey
BTBOEZZQRMDNNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    77
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    索芬胺对氯苯异氰酸酯二氯甲烷 为溶剂, 以95%的产率得到1-(4-Chlorophenyl)-3-[2,4-dichloro-5-[4-(difluoromethyl)-3-methyl-5-oxo-1,2,4-triazol-1-yl]phenyl]urea
    参考文献:
    名称:
    新型三唑啉酮衍生物的合成和除草活性。
    摘要:
    原卟啉原氧化酶(Protox,EC 1.3.3.4)已被确定为除草剂最重要的作用靶标之一。为了寻找新型的Protox抑制剂,通过引入三种药效基团,环酰亚胺,苯基脲和(E)-2-甲氧基亚氨基-2-邻甲苯基乙酸甲酯,设计并合成了一系列标题化合物1、2和3,进入三唑啉酮的支架中。生物测定结果表明,所得到的环状酰亚胺型三唑啉酮1具有比苯脲型三唑啉酮2更好的除草活性。最幸运的是,化合物3是甲基2- [3-甲基-(2-氟-4-氯-5-)乙基磺酰胺苯基)-4,5-二氢-5-氧代-1 H-1,2,4-三唑-4-基]亚甲基苯基-2-(E)-甲氧基亚氨基乙酸酯,被发现是最有前途的候选物,因为其在75-150 g活性成分/公顷下的除草活性与商业产品次磺en相当。根据除草谱和作物选择性的测试结果,可以开发出化合物3作为芽后除草剂,用于防治稻田阔叶杂草。
    DOI:
    10.1021/jf703654g
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Syntheses and Herbicidal Activities of Novel Triazolinone Derivatives
    作者:Yan-Ping Luo、Li-Li Jiang、Guo-Dong Wang、Qiong Chen、Guang-Fu Yang
    DOI:10.1021/jf703654g
    日期:2008.3.1
    triazolinones 1 displayed much better herbicidal activities than phenylurea-type triazolinones 2. Most fortunately, compound 3, methyl 2-[3-methyl-(2-fluoro-4-chloro-5-ethylsulfonamidephenyl)-4,5-dihydro-5-oxo-1 H-1,2,4-triazol-4-yl]methylenephenyl-2-( E)-methoxyiminoacetate, was found to be the most promising candidate due to its comparable herbicidal activity at 75-150 g of active ingredient/ha with
    原卟啉原氧化酶(Protox,EC 1.3.3.4)已被确定为除草剂最重要的作用靶标之一。为了寻找新型的Protox抑制剂,通过引入三种药效基团,环酰亚胺,苯基脲和(E)-2-甲氧基亚氨基-2-邻甲苯基乙酸甲酯,设计并合成了一系列标题化合物1、2和3,进入三唑啉酮的支架中。生物测定结果表明,所得到的环状酰亚胺型三唑啉酮1具有比苯脲型三唑啉酮2更好的除草活性。最幸运的是,化合物3是甲基2- [3-甲基-(2-氟-4-氯-5-)乙基磺酰胺苯基)-4,5-二氢-5-氧代-1 H-1,2,4-三唑-4-基]亚甲基苯基-2-(E)-甲氧基亚氨基乙酸酯,被发现是最有前途的候选物,因为其在75-150 g活性成分/公顷下的除草活性与商业产品次磺en相当。根据除草谱和作物选择性的测试结果,可以开发出化合物3作为芽后除草剂,用于防治稻田阔叶杂草。
查看更多

同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺