1-fluoro-N-[(1-oxyl-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)methyl]cyclooct-2-ynecarboxamide | 1310329-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 1-fluoro-N-[(1-oxyl-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)methyl]cyclooct-2-ynecarboxamide
• 英文别名: 1-fluoro-N-[(1-oxyl-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)methyl]cyclooct-2-ynecarboxamide radical
• CAS: 1310329-33-9
• 化学式: C₁₈H₂₆FN₂O₂
• 分子量: 321.415
• InChiKey: UJFSZTUFGDUNPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  33.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-fluoro-N-[(1-oxyl-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)methyl]cyclooct-2-ynecarboxamide 、 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  多功能对位取代吡啶镧系配位配合物可实现复杂功能的后期定制

  摘要：

  一系列阳离子和中性对溴和对硝基吡啶取代的 Eu(III) 和 Gd(III) 配位络合物可作为多功能合成中间体。这种方法可以对 Eu(III) 配合物的吸收和发射光谱特性进行后期调整，并可以轻松获得相应的 Eu(II) 类似物，从而有助于开发可轻松与 EPR 偶联的 Gd(III) EPR 自旋探针。生物分子，在温和的条件下。

  DOI：

  10.1002/chem.202103243
• 作为产物：
  描述：

  1-fluorocyclooct-2-ynecarboxylic acid 、 3-aminomethyl-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yloxyl 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以39%的产率得到1-fluoro-N-[(1-oxyl-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)methyl]cyclooct-2-ynecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  合成用于无铜点击共轭的新型自旋标记

  摘要：

  合成并连接到末端乙炔砜，二苯并环辛炔或环辛炔羧酸的新吡咯啉氮氧化物，并在无铜点击反应中进行了测试，以使这些新的自旋标记物与4-叠氮基-TEMPO，叠氮基苯丙氨酸和含叠氮基苯丙氨酸的蛋白质缀合。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.077