(E)-1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one | 132434-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (E)-1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (2E)-1-(biphenyl-4-yl)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one；(E)-3-(4-nitrophenyl)-1-(4-phenylphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 132434-49-2
• 化学式: C₂₁H₁₅NO₃
• 分子量: 329.355
• InChiKey: BEZJGFOFZTUKKT-OVCLIPMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one 、 1-(2-(naphthalen-2-yl)-2-oxoethyl)pyridin-1-ium bromide 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 8.0h， 生成 2-Biphenyl-4-yl-6-naphthalen-2-yl-4-(4-nitro-phenyl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  环亚铵盐的研究：一些新的2,4,6-三取代吡啶的合成。2个

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je60086a032
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-苯基乙酰苯 以 苯 为溶剂， 生成 (E)-1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Froyen,P., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1971, vol. 25, p. 2541 - 2546

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Polyaniline coated on celite, a heterogeneous support for palladium: applications in catalytic Suzuki and one-pot Suzuki–aldol reactions
  作者：Heta A. Patel、Arun L. Patel、Ashutosh V. Bedekar

  DOI：10.1039/c6nj02402e

  日期：——

  Particles of celite were coated with polyaniline, characterized and used as a support for heterogenization of palladium metal ions. The prepared heterogeneous palladium catalysts were screened for Suzuki–Miyaura and one-pot Suzuki–aldol reactions with high conversions. The process of heterogenization on celite reduces the PANI consumption ten-fold when anchoring palladium ions onto the support. The

  硅藻土颗粒涂有聚苯胺，进行了表征，并用作钯金属离子异质化的载体。对制备的多相钯催化剂进行了Suzuki-Miyaura和一锅Suzuki-aldol反应的高转化率筛选。当将钯离子锚定在载体上时，硅藻土上的异质化过程将PANI消耗降低了十倍。可回收的催化剂还用于阳光介导的Suzuki-Miyaura反应，并具有良好的转化率。
• Multicomponent Cascade Synthesis of Biaryl-Based Chalcones in Pure Water and in an Aqueous Micellar Environment
  作者：Nicola Armenise、Danilo Malferrari、Sara Ricciardulli、Paola Galletti、Emilio Tagliavini

  DOI：10.1002/ejoc.201600095

  日期：2016.7

  the resulting intermediates underwent an in-situ aldol condensation reaction to give biaryl(hetero)chalcones in good to excellent yields. When the protocol was applied to highly lipophilic or less reactive reagents, micellar catalysis was required for good results. To achieve this, we successfully used a new surfactant obtained from renewable resources that we recently designed. Furthermore, using

  具有挑战性的联芳基查尔酮的多组分级联合成在纯水和水性胶束系统中进行。该方案的第一步是在水性介质中进行简单的 Pd 催化、无配体和有氧 Suzuki-Miyaura 反应。事实证明，这对于芳基和杂芳基溴化物与不同芳基硼酸的偶联非常有效。随后，所得中间体进行原位羟醛缩合反应，以良好至极好的收率得到联芳基（杂）查耳酮。当该协议应用于高度亲脂性或反应性较低的试剂时，需要胶束催化才能获得良好的结果。为了实现这一目标，我们成功地使用了一种从我们最近设计的可再生资源中获得的新型表面活性剂。此外，使用这种添加剂，
• ORLOV V. D.; YAREMENKO F. G.; LAVRUSHIN V. F., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, HO 4, 536-540
  作者：ORLOV V. D.、 YAREMENKO F. G.、 LAVRUSHIN V. F.

  DOI：——

  日期：——
• TEWARI R. S.; CHATUROEDI S. C.; NAGPAL D. K., J- CHEM. AND ENG. DATA, 1980, 25, NO 3, 293-295
  作者：TEWARI R. S.、 CHATUROEDI S. C.、 NAGPAL D. K.

  DOI：——

  日期：——
• TEWARI R. S.; NAGPAL D. K.; CHATURVEDI S. C., INDIAN J. CHEM., 1980 B17, NO 6, 569-571
  作者：TEWARI R. S.、 NAGPAL D. K.、 CHATURVEDI S. C.

  DOI：——

  日期：——