2,6-bis<3-carboxy-1,2-dimethyl-2-azapropyl>pyridine | 90701-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis<3-carboxy-1,2-dimethyl-2-azapropyl>pyridine
• 英文别名: 2,6-bis(3-carbonyl-1,2-dimethyl-2-azapropyl)pyridine；2,6-bis-(3-carboxy-1,2-dimethyl-2-azapropyl)pyridine
• CAS: 90701-13-6
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₄
• 分子量: 309.365
• InChiKey: YLTHPLJKELVTKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  93.97
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis<3-carboxy-1,2-dimethyl-2-azapropyl>pyridine 生成 2,6-bis<(3S)-3-carboxy-1,2-dimethyl-2-azapropyl>pyridine
  参考文献：
  名称：

  金属络合物反应中的立体选择性。第十部分。[Co（bamap）H 2 O] +（bamap = 2,6-双（3-羧基-1,2-二甲基-2-氮杂丙基）吡啶之间的内球电子转移反应的动力学和立体选择性）和旋光铁（II）配合物†

  摘要：

  研究了三个新的五齿配体bamap，alamp和valmp的外消旋或旋光[Co（bamap）H 2 O] +和旋光Fe 2+配合物之间电子转移反应的动力学。所有反应物种都显示出C 2对称性。相对于水-铁2+，对于铁的反应速率2+复合物是通过10倍增强的4至10 5，和观察到的ķ ΔΛ / ķ ΛΛ比率分别为1.0、1,9和1.2。在观察到立体选择性的所有情况下，相对绝对构型（ΔΛ或ΛΔ）的配合物之间的反应要快于具有相同构型（ΛΛ或ΔΔ）的物质之间的反应。根据过渡态的结构和电子转移时两个金属中心之间的原子间距离讨论了立体选择性效应。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710545
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙酰基吡啶 在 platinum on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 2,6-bis<3-carboxy-1,2-dimethyl-2-azapropyl>pyridine
  参考文献：
  名称：

  金属配合物IX的立体选择性钴（III）与新型线性五齿配体的立体选择性形成†

  摘要：

  描述了具有新的线性五齿配体的内消旋和外消旋2,6-双（3 S）-3-羧基-4-甲基-2-氮杂戊基吡啶（2）的钴（III）配合物的合成。从每个配体仅获得一种不同的可能异构体。配合物的结构已根据其1 H-NMR和CD光谱进行了分配。通过X射线分析确认了水合钴（III）-1a和水合钴（III）-1b的结构。通过柱色谱法实现了水合钴（III）-1b光学对映体的部分拆分，并初步确定了它们的绝对构型。

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670321