2-chloro-4-[[6-methyl-3-(1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl]amino]benzoic acid | 1338249-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-[[6-methyl-3-(1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl]amino]benzoic acid
• CAS: 1338249-35-6
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₆O₂
• 分子量: 368.782
• InChiKey: LAUOIISFYDWVAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-[[6-methyl-3-(1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl]amino]benzoic acid 在 盐酸 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [2-chloro-4-[[6-methyl-3-(1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl]amino]phenyl]-piperazin-1-ylmethanone
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel imidazo[1,2-a]pyrazin-8-amines as Brk/PTK6 inhibitors

  摘要：

  A series of substituted imidazo[1,2-a]pyrazin-8-amines were discovered as novel breast tumor kinase (Brk)/protein tyrosine kinase 6 (PTK6) inhibitors. Tool compounds with low-nanomolar Brk inhibition activity, high selectivity towards other kinases and desirable DMPK properties were achieved to enable the exploration of Brk as an oncology target. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.07.101
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-8-甲硫基咪唑并[1,2-A]吡嗪 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 四(三苯基膦)钯 、 水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-chloro-4-[[6-methyl-3-(1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl]amino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel imidazo[1,2-a]pyrazin-8-amines as Brk/PTK6 inhibitors

  摘要：

  A series of substituted imidazo[1,2-a]pyrazin-8-amines were discovered as novel breast tumor kinase (Brk)/protein tyrosine kinase 6 (PTK6) inhibitors. Tool compounds with low-nanomolar Brk inhibition activity, high selectivity towards other kinases and desirable DMPK properties were achieved to enable the exploration of Brk as an oncology target. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.07.101