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3,3'-di(4-diethyl acetal benzaldehyde)-3,3'-dihydroxy-[2,2'-bi-1Hindene]-1,1'dione | 947391-78-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3'-di(4-diethyl acetal benzaldehyde)-3,3'-dihydroxy-[2,2'-bi-1Hindene]-1,1'dione
英文别名
(2E,3R)-3-[4-(diethoxymethyl)phenyl]-2-[(1S)-1-[4-(diethoxymethyl)phenyl]-1-hydroxy-3-oxoinden-2-ylidene]-3-hydroxyinden-1-one
3,3'-di(4-diethyl acetal benzaldehyde)-3,3'-dihydroxy-[2,2'-bi-1Hindene]-1,1'dione化学式
CAS
947391-78-8
化学式
C40H40O8
mdl
——
分子量
648.753
InChiKey
SSDBRGHDYUPIEL-PYQZGYGXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3'-di(4-diethyl acetal benzaldehyde)-3,3'-dihydroxy-[2,2'-bi-1Hindene]-1,1'dione对甲苯磺酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 4.0h, 以90%的产率得到3,3'-di(benzaldehyde)-3,3'-dihydroxy-[2,2'-bi-1Hindene]-1,1'-dione
    参考文献:
    名称:
    New photo-responsive unit of biindenylidene with TEMPO radical substituents
    摘要:
    Incorporation of organic radical TEMPO into photochromic biindenylidene system leads to the synthesis of a novel dual functional compound 4. Its photochromism, structure, magnetic properties as well as ESR spectroscopy were deliberately investigated. Remarkable changes of the ESR spectra were observed for 4 upon photoirradiation with different light sources. The intermolecular interactions were interpreted with regard to its crystal structure. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2007.06.067
  • 作为产物:
    描述:
    [2,2′-bi-1H-indene]-3,3′-dihydroxy-1,1′-dione4-溴苯甲醛二乙基缩醛magnesium氧气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.0h, 以46%的产率得到3,3'-di(4-diethyl acetal benzaldehyde)-3,3'-dihydroxy-[2,2'-bi-1Hindene]-1,1'dione
    参考文献:
    名称:
    New photo-responsive unit of biindenylidene with TEMPO radical substituents
    摘要:
    Incorporation of organic radical TEMPO into photochromic biindenylidene system leads to the synthesis of a novel dual functional compound 4. Its photochromism, structure, magnetic properties as well as ESR spectroscopy were deliberately investigated. Remarkable changes of the ESR spectra were observed for 4 upon photoirradiation with different light sources. The intermolecular interactions were interpreted with regard to its crystal structure. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2007.06.067
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