3',4'-dihydro-4'-oxospiro[cycloheptane-1,2'(2H')[1]benzopyran]-6'-acetamide | 629621-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3',4'-dihydro-4'-oxospiro[cycloheptane-1,2'(2H')[1]benzopyran]-6'-acetamide
• 英文别名: N-(4-oxospiro[3H-chromene-2,1'-cycloheptane]-6-yl)acetamide
• CAS: 629621-95-0
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₃
• 分子量: 287.359
• InChiKey: SYIPUFHCUNZPFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',4'-dihydro-4'-oxospiro[cycloheptane-1,2'(2H')[1]benzopyran]-6'-acetamide 在 盐酸 、 palladium diacetate 、 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 、 硫酸 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三苯基膦 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 162.0h， 生成 (+/-)-cis-9',10'-dihydro-9',10'-dihydroxyspiro[cycloheptane-1,8'(8'H)-pyran[2,3-h]quinolin]-2'(1'H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Conformational Analysis and Free Radical Scavenging Activity of Some New Spiropyranoquinolinones

  摘要：

  一系列新型螺金刚烷基和螺环取代吡喃喹啉-2-酮被合成，并对吡喃环的构象进行了研究。合成化合物的自由基清除活性通过它们与稳定的自由基1,1-二苯基-2-苦基肼（DPPH）的相互作用来确定。所有测试的化合物都能清除DPPH自由基，其中具有扩展共轭的衍生物表现出最高的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.522
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-硝基苯乙酮 在 四氢吡咯 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3',4'-dihydro-4'-oxospiro[cycloheptane-1,2'(2H')[1]benzopyran]-6'-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Conformational Analysis and Free Radical Scavenging Activity of Some New Spiropyranoquinolinones

  摘要：

  一系列新型螺金刚烷基和螺环取代吡喃喹啉-2-酮被合成，并对吡喃环的构象进行了研究。合成化合物的自由基清除活性通过它们与稳定的自由基1,1-二苯基-2-苦基肼（DPPH）的相互作用来确定。所有测试的化合物都能清除DPPH自由基，其中具有扩展共轭的衍生物表现出最高的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.522

文献信息

• Synthesis, Conformational Analysis and Free Radical Scavenging Activity of Some New Spiropyranoquinolinones
  作者：Vassiliki Panteleon、Panagiotis Marakos、Nicole Pouli、Emmanuel Mikros、Ioanna Andreadou

  DOI：10.1248/cpb.51.522

  日期：——

  A series of novel spiroadamantyl- and spirocyclical substituted pyranoquinolin-2-ones were synthesized and the conformation of the pyran ring was investigated. The free radical scavenging activity of the synthesized compounds was determined by their interaction with the stable free radical 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH). All compounds tested scavenged the DPPH radical and among them derivatives possessing extended conjugation showed the highest activity.

  一系列新型螺金刚烷基和螺环取代吡喃喹啉-2-酮被合成，并对吡喃环的构象进行了研究。合成化合物的自由基清除活性通过它们与稳定的自由基1,1-二苯基-2-苦基肼（DPPH）的相互作用来确定。所有测试的化合物都能清除DPPH自由基，其中具有扩展共轭的衍生物表现出最高的活性。