5-(2-Tosyloxyethoxy)-1-indanon | 28946-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-(2-Tosyloxyethoxy)-1-indanon
• 英文别名: 5-<2-p-Toluolsulfonyloxy-ethoxy>-1-indanon；5-[2-(toluene-4-sulfonyloxy)-ethoxy]-indan-1-one；2-[(1-Oxo-2,3-dihydroinden-5-yl)oxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 28946-00-1
• 化学式: C₁₈H₁₈O₅S
• 分子量: 346.404
• InChiKey: WEWMXFYXEPQPHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-Tosyloxyethoxy)-1-indanon 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-(1-methyl-5-nitro-1H-imidazol-2-ylmethylene)-5-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-indan-1-one
  参考文献：
  名称：

  化学治疗硝基杂环。18.2-（5-硝基-2-咪唑基亚甲基）-1-茚满酮，-1-四酮和-苯乙酮被氨基烷氧基取代。

  摘要：

  合成了被氨基烷氧基取代的2-（5-硝基-2-咪唑基亚甲基）-1-茚满酮，-1-丁酮和-苯乙酮及相关化合物（表ii-41-69）并评估了其抗菌活性（表iii） ）。这些化合物中的某些（例如47、52和59）令人惊讶地显示出广泛的抗菌谱，包括变形杆菌属和铜绿假单胞菌。在体外（化合物59的MIC，0.0004 pg / ml）也可以观察到超乎寻常的抗滴虫活性，其中六种标题化合物（48、49、52、58、64、66）在小鼠体内对阴道毛滴虫的体内活性与甲硝唑（70）。

  DOI：

  10.1021/jm00237a007
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-Hydroxyethoxy)-1-indanon 、 对甲苯磺酰氯 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RUFER C.; KESSLER H.-J.; SCHROEDER E., J. MED. CHEM. , 1975, 18, NO 3, 253-258

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemotherapeutische Nitroheterocyclen, III. Darstellung von Nitrofurfuryliden-, Nitrothenyliden- und Nitropyrrolylmethylen-Verbindungen substituierter 1-Indanone und 1-Tetralone
  作者：Rudolf Albrecht、Eberhard Schröder

  DOI：10.1002/jlac.19707360112

  日期：1970.7.7

  Es werden Derivate des 1-Indanons und 1-Tetralons mit 5-Nitro-furfural, 5-Nitro-furfuraldiacetat, 5-Nitro-thiophen-2-aldehyd, 5-Nitro-thiophen-2-aldehyd-diacetat, 5-Nitro-pyrrol2-aldehyd oder N-Methyl-5-nitro-pyrrol-2-aldehyd kondensiert (8–66, Tab. 1). Bei durch H3PO4 bewirkten Kondensationen werden Acetylaminogruppen gleichzeitig hydrolysiert, bei in Acetanhydrid verlaufenden Kondensationen werden

  1-茚满酮和1-四氢萘酮与5-硝基糠醛，5-硝基糠醛二乙酸酯，5-硝基噻吩-2-醛，5-硝基噻吩-2-醛二乙酸酯，5-硝基吡咯有衍生物将-2-醛或N-甲基-5-硝基-吡咯-2-醛缩合（8-66，表1）。在由H 3 PO 4引起缩合的情况下，乙酰氨基同时水解，在乙酸酐发生缩合的情况下，同时进行OH基的乙酰化反应（78-83，表2）。 ）。描述了在苯核上取代的新的1-茚满酮和1-四氢萘酮衍生物。