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(6-Hydroxy-hexyl)-(3-methoxy-4-triisopropylsilanyloxy-benzyl)-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester | 852700-64-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6-Hydroxy-hexyl)-(3-methoxy-4-triisopropylsilanyloxy-benzyl)-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
英文别名
9H-fluoren-9-ylmethyl N-(6-hydroxyhexyl)-N-[[3-methoxy-4-tri(propan-2-yl)silyloxyphenyl]methyl]carbamate
(6-Hydroxy-hexyl)-(3-methoxy-4-triisopropylsilanyloxy-benzyl)-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester化学式
CAS
852700-64-2
化学式
C38H53NO5Si
mdl
——
分子量
631.928
InChiKey
QGMRIOQCFVJGGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.55
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    68.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (6-Hydroxy-hexyl)-(3-methoxy-4-triisopropylsilanyloxy-benzyl)-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下, 以 四氯化碳乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (3S)-3-[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]-4-[3-[2-[2-[3-[[2-[2-[2-[[2-[2-[2-[6-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl-[(5Z,8Z,11Z,14Z)-icosa-5,8,11,14-tetraenoyl]amino]hexanoylamino]ethoxy]ethoxy]acetyl]amino]ethoxy]ethoxy]acetyl]amino]propoxy]ethoxy]ethoxy]propylamino]-4-oxobutanoic acid
    参考文献:
    名称:
    膜受体探针:生物素-Asp-PEG-芳烃衍生物的固相合成。
    摘要:
    [结构:见正文]描述了用于制备膜受体的生物素化交联探针的模块化,灵活的固相合成路线。该路线利用正交保护策略,该策略采用通过天冬氨酸残基连接至探针的Pd [0]可裂解的烯丙基连接子。该方法的多功能性通过合成许多显示光亲和性或化学交联基团的芳烷衍生的大麻素受体配体来说明。
    DOI:
    10.1021/ol0502578
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    膜受体探针:生物素-Asp-PEG-芳烃衍生物的固相合成。
    摘要:
    [结构:见正文]描述了用于制备膜受体的生物素化交联探针的模块化,灵活的固相合成路线。该路线利用正交保护策略,该策略采用通过天冬氨酸残基连接至探针的Pd [0]可裂解的烯丙基连接子。该方法的多功能性通过合成许多显示光亲和性或化学交联基团的芳烷衍生的大麻素受体配体来说明。
    DOI:
    10.1021/ol0502578
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