(3S)-3r,10c-bis-acetoxymethyl-1,8-dioxa-4,11-diaza-cyclotetradecane-2,5,9,12-tetraone | 5249-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S)-3r,10c-bis-acetoxymethyl-1,8-dioxa-4,11-diaza-cyclotetradecane-2,5,9,12-tetraone
• 英文别名: 3(L),10(L)-Bis-(acetoxymethyl)-2,5,9,12-tetraoxo-1,8-dioxa-4,11-diaza-cyclotetradecan；(3S)-3r,10c-bis-acetoxymethyl-1,8-dioxa-4,11-diaza-cyclotetradecane-2,5,9,12-tetraone；cyclo-(3-hydroxy-propionyl->O-acetyl-L-seryl->3-hydroxy-propionyl->O-acetyl-L-seryl)
• CAS: 5249-06-9
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₁₀
• 分子量: 402.358
• InChiKey: IGNCIWRDKVWSIN-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.04
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  163.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-Bis-(β-benzyloxy-propionyl)-O,O'-diacetyl-cyclo-(di-L-seryl) 在 钯 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3S)-3r,10c-bis-acetoxymethyl-1,8-dioxa-4,11-diaza-cyclotetradecane-2,5,9,12-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Activation of the amide group by acylation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96972-8

文献信息

• Total synthesis of serratomolide I. Synthesis of o,o'-diacetylserratamolide
  作者：M.M. Shemyakin、Yu.A. Ovchinnikov、V.K. Antonov、A.A. Kiryushkin、V.T. Ivanov、V.I. Shchelokov、A.M. Shkrob

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)89321-7

  日期：1964.1