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3-[5-(5-bromopyridin-2-yl)-2H-tetrazol-2-yl]-5-fluorobenzonitrile | 507268-74-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[5-(5-bromopyridin-2-yl)-2H-tetrazol-2-yl]-5-fluorobenzonitrile
英文别名
3-[5-(5-bromopyridin-2-yl)tetrazol-2-yl]-5-fluorobenzonitrile
3-[5-(5-bromopyridin-2-yl)-2H-tetrazol-2-yl]-5-fluorobenzonitrile化学式
CAS
507268-74-8
化学式
C13H6BrFN6
mdl
——
分子量
345.133
InChiKey
JSHUFVVQNDIRNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    80.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    zinc(II) cyanide 、 3-[5-(5-bromopyridin-2-yl)-2H-tetrazol-2-yl]-5-fluorobenzonitrile四(三苯基膦)钯 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 6-[2-(3-cyano-5-fluorophenyl)-2H-tetrazol-5-yl]nicotinonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] 5-FLUORO-, CHLORO- AND CYANO-PYRIDIN-2-YL-TETRAZOLES AS LIGANDS OF THE METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR-5
    [FR] 5-FLUORO-, CHLORO- ET CYANO-PYRIDIN-1-YL-TETRAZOLES UTILISES EN TANT QUE LIGANDS DU RECEPTEUR METABOTROPIQUE DU GLUTAMATE DE TYPE 5
    摘要:
    本发明涉及公式I的新化合物,其中Z、Q、X1、X2、R1和R2如公式I中定义,或其盐、溶剂合物或溶剂盐,以及其制备方法、含有所述化合物的药物配方以及所述化合物在治疗中的使用。
    公开号:
    WO2005066155A1
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文献信息

  • Heteroaryl substituted tetrazole modulators of metabotrophic glutamate receptor-5
    申请人:——
    公开号:US20040186295A1
    公开(公告)日:2004-09-23
    Tetrazole compounds substituted directly, or by a bridge, with a heteroaryl moiety containing N adjacent to the point of connection of the heteroaryl, are mGluR5 modulators useful in the treatment of psychiatric and mood disorders such as, for example, schizophrenia, anxiety, depression, and panic, as well as in the treatment of pain and other diseases.
    直接或通过桥连接到含有N的杂环基团,的四唑化合物是mGluR5调节剂,可用于治疗精神和情绪障碍,如精神分裂症、焦虑、抑郁和恐慌,以及疼痛和其他疾病的治疗。
  • 5-Fluoro-, Chloro-and Cyano-Pyridin-2-Yl-Tetrazoles as Ligands of the Metabotropic Glutamate Receptor-5
    申请人:Wensbo David
    公开号:US20070255061A1
    公开(公告)日:2007-11-01
    The present invention relates to new compounds of formula I, wherein Z, Q, X1, X2, R1 and R2, are as defined as in formula I, or salts, solvates or solvated salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.
    本发明涉及公式I的新化合物,其中Z,Q,X1,X2,R1和R2如公式I中定义的那样,或其盐,溶剂合物或溶剂化盐,其制备方法,含有所述化合物的制药组合物以及所述化合物在治疗中的应用。
  • HETEROARYL SUBSTITUTED TETRAZOLE MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR-5
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP1434773B1
    公开(公告)日:2008-05-21
  • 5-FLUORO-, CHLORO- AND CYANO-PYRIDIN-2-YL-TETRAZOLES AS LIGANDS OF THE METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR-5
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1713791A1
    公开(公告)日:2006-10-25
  • 5-FLUORO- AND CHLORO-PYRIDIN-2-YL-TETRAZOLES AS LIGANDS OF THE METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR-5
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1713791B1
    公开(公告)日:2008-04-30
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