1-(4-ethoxy-phenyl)-2-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester | 38160-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 1-(4-ethoxy-phenyl)-2-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 1-(4-ethoxyphenyl)-2-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate；ethyl 1-(4-ethoxyphenyl)-5-methyl-2-oxo-3H-pyrrole-4-carboxylate
• CAS: 38160-29-1
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₄
• 分子量: 289.331
• InChiKey: VUEVUKDEWJGSDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-ethoxy-phenyl)-2-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester 、 苯甲醛 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到1-(4-Ethoxy-phenyl)-2-methyl-5-oxo-4-[1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-芳基取代的2-甲基-3-羧甲氧基-5-吡咯啉酮衍生物的合成及抗微生物活性

  摘要：

  我们描述了 N-芳基-2-甲基-3-羧甲氧基-5-吡咯啉酮亚苄基衍生物的合成，它们与偶氮甲碱的缩合和苯胺的取代。这些化合物已经过抗微生物和杀真菌活性的测试：它们的杀真菌活性优于杀菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903231104

文献信息

• Synthesis and Antimicrobiological Activity ofN-Aryl-substituted 2-Methyl-3-carbethoxy-5-pyrrolinone Derivatives
  作者：Fina Lovren、Igor D. Gaon、Blanka Bobarevic

  DOI：10.1002/ardp.19903231104

  日期：——

  We describe the synthesis of N‐aryl‐2‐methyl‐3‐carbethoxy‐5‐pyrrolinones benzylidene derivatives, their condensation with azomethines and substitution with aniline. The compounds have been tested for antimicrobial and fungicide activity: they have better fungicidal than bactericidal activity.

  我们描述了 N-芳基-2-甲基-3-羧甲氧基-5-吡咯啉酮亚苄基衍生物的合成，它们与偶氮甲碱的缩合和苯胺的取代。这些化合物已经过抗微生物和杀真菌活性的测试：它们的杀真菌活性优于杀菌活性。