(-)-[SS,N(1S),3S,7R]-N-{1-[tert-butyl(dimethyl)silanyloxymethyl]-2-methyl-propyl}-2-(3-hydroxy-3-{8-[1-(p-tolyl-sulfonimidoyl)meth-(Z)-ylidene]-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-7-yl}propyl)isoindole-1,3-dione | 911381-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (-)-[SS,N(1S),3S,7R]-N-{1-[tert-butyl(dimethyl)silanyloxymethyl]-2-methyl-propyl}-2-(3-hydroxy-3-{8-[1-(p-tolyl-sulfonimidoyl)meth-(Z)-ylidene]-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-7-yl}propyl)isoindole-1,3-dione
• 英文别名: (-)-[S_S,N(1S),3S,7R]-N-{1-[tert-butyl(dimethyl)silanyloxymethyl]-2-methyl-propyl}-2-(3-hydroxy-3-{8-[1-(p-tolyl-sulfonimidoyl)meth-(Z)-ylidene]-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-7-yl}propyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 911381-65-2
• 化学式: C₃₈H₅₄N₂O₇SSi
• 分子量: 711.007
• InChiKey: FHGIMJJECKQOHJ-XAFKWZCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.34
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  114.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-[SS,N(1S),3S,7R]-N-{1-[tert-butyl(dimethyl)silanyloxymethyl]-2-methyl-propyl}-2-(3-hydroxy-3-{8-[1-(p-tolyl-sulfonimidoyl)meth-(Z)-ylidene]-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-7-yl}propyl)isoindole-1,3-dione 在 对甲苯磺酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 [S_S,N(1S),4S,4aR,8aS]-N-[1-hydroxymethyl-2-methyl-propyl]-4-hydroxy-8a-(p-tolyl-sulfonimidoylmethyl)octahydro-quinolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  2-烯基亚砜亚胺合成高功能化氮杂双环

  摘要：

  功能化的环烷酮已被转化为对映体纯的内环 2-烯基亚砜亚胺。其钛化衍生物与各种氨基醛发生高度非对映选择性的 γ-羟基烷基化反应，产生异构纯的乙烯基亚砜亚胺，可通过 N-脱保护环化。由此产生的杂双环系统有望成为合成肽拓扑模拟物的有趣支架。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942427
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 二甲基十二/十四烷基叔胺 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (-)-[SS,N(1S),3S,7R]-N-{1-[tert-butyl(dimethyl)silanyloxymethyl]-2-methyl-propyl}-2-(3-hydroxy-3-{8-[1-(p-tolyl-sulfonimidoyl)meth-(Z)-ylidene]-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-7-yl}propyl)isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  2-烯基亚砜亚胺合成高功能化氮杂双环

  摘要：

  功能化的环烷酮已被转化为对映体纯的内环 2-烯基亚砜亚胺。其钛化衍生物与各种氨基醛发生高度非对映选择性的 γ-羟基烷基化反应，产生异构纯的乙烯基亚砜亚胺，可通过 N-脱保护环化。由此产生的杂双环系统有望成为合成肽拓扑模拟物的有趣支架。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942427