(3-(4-bromophenyl)-1,1,2,2-tetrafluoropropyl)(p-tolyl)sulfane | 1446302-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (3-(4-bromophenyl)-1,1,2,2-tetrafluoropropyl)(p-tolyl)sulfane
• 英文别名: 1-Bromo-4-[2,2,3,3-tetrafluoro-3-(4-methylphenyl)sulfanylpropyl]benzene
• CAS: 1446302-88-0
• 化学式: C₁₆H₁₃BrF₄S
• 分子量: 393.243
• InChiKey: WUFUTPVCEMMXQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(4-bromophenyl)-1,1,2,2-tetrafluoropropyl)(p-tolyl)sulfane 在 四(三苯基膦)钯 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-hexyloxy-4'-(2,2,3,3-tetrafluoro-3-tosylpropyl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  新型氟化液晶家族的设计与合成

  摘要：

  通过使用催化烯化反应作为合成序列的关键步骤，阐述了通往新的CF 2 CF 2 S-桥联烷烃和CF 2 S-，CF 2 O-桥联烯烃和炔烃家族的便捷，简单的三步途径。所获得的化合物显示出有吸引力的液晶特性。

  DOI：

  10.1002/chem.201203315
• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯硫酚 在 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (3-(4-bromophenyl)-1,1,2,2-tetrafluoropropyl)(p-tolyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  催化烯化反应。氟化醚和硫醚的合成

  摘要：

  开发了涉及催化烯烃化以获得氟化丙基、烯丙基和炔丙基醚和硫醚的新型合成方法。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0187-2