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2-hydroxymethylbutanethiol | 144686-31-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-hydroxymethylbutanethiol
英文别名
3-mercapto-2-ethylpropanol;2-(mercaptomethyl)butan-1-ol;2-(sulfanylmethyl)butan-1-ol
2-hydroxymethylbutanethiol化学式
CAS
144686-31-7
化学式
C5H12OS
mdl
——
分子量
120.216
InChiKey
WPGXWRDNSGSYBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    21.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-hydroxymethylbutanethiol三氟化硼乙醚 、 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 2,2-dimethyl-5-ethyl-1,3-oxathiane 3,3-dioxide
    参考文献:
    名称:
    2,2-Dimethyl-1,3-oxathiane 3,3-Dioxide: A γ-Hydroxypropyl Anion Equivalent
    摘要:
    4-锂-2,2-二甲基-1,3-噁硫烷-3,3-二氧化物与各种电亲体的反应结果被呈现。对阴离子的酰化提供了不稳定的4-酰基-2,2-二甲基-1,3-噁硫烷-3,3-二氧化物,这些化合物与硅胶脱磺反应,生成了具有三个碳单位延长的γ-羟基酮。因此,4-锂-2,2-二甲基-1,3-噁硫烷-3,3-二氧化物被证明是一种有用的γ-羟基丙基阴离子的合成等价物。甲基酯在这个反应中被证明是最佳的酰化试剂。这种碳链延长的合成实用性通过合成dl-兰索尔和dl-二氢茉莉酮得到了说明。
    DOI:
    10.1055/s-1992-26246
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙基丙烯酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 2-hydroxymethylbutanethiol
    参考文献:
    名称:
    2,2-Dimethyl-1,3-oxathiane 3,3-Dioxide: A γ-Hydroxypropyl Anion Equivalent
    摘要:
    4-锂-2,2-二甲基-1,3-噁硫烷-3,3-二氧化物与各种电亲体的反应结果被呈现。对阴离子的酰化提供了不稳定的4-酰基-2,2-二甲基-1,3-噁硫烷-3,3-二氧化物,这些化合物与硅胶脱磺反应,生成了具有三个碳单位延长的γ-羟基酮。因此,4-锂-2,2-二甲基-1,3-噁硫烷-3,3-二氧化物被证明是一种有用的γ-羟基丙基阴离子的合成等价物。甲基酯在这个反应中被证明是最佳的酰化试剂。这种碳链延长的合成实用性通过合成dl-兰索尔和dl-二氢茉莉酮得到了说明。
    DOI:
    10.1055/s-1992-26246
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文献信息

  • 2,2-Dimethyl-1,3-oxathiane 3,3-Dioxide: A γ-Hydroxypropyl Anion Equivalent
    作者:Kaoru Fuji、Yoshihide Usami、Yoshimitsu Kiryu、Manabu Node
    DOI:10.1055/s-1992-26246
    日期:——
    The reaction of 4-lithio-2,2-dimethyl-1,3-oxathiane 3,3-dioxide with various electrophiles is presented. Acylation of the anion provided labile 4-acyl-2, 2-dimethyl-1,3-oxathiane 3,3-dioxides which underwent desulfonation with silica gel to produce γ-hydroxy ketones with three carbon unit elongation. Thus, 4-lithio-2,2-dimethyl-1,3-oxathiane 3,3-dioxide was shown to be a useful synthetic equivalent of a γ-hydroxypropyl anion. Methyl esters proved to be the best acylating agents in this reaction. Synthetic utility of this carbon chain elongation was illustrated by the syntheses of dl-lanceol and dl-dihydrojasmone.
    4-锂-2,2-二甲基-1,3-噁硫烷-3,3-二氧化物与各种电亲体的反应结果被呈现。对阴离子的酰化提供了不稳定的4-酰基-2,2-二甲基-1,3-噁硫烷-3,3-二氧化物,这些化合物与硅胶脱磺反应,生成了具有三个碳单位延长的γ-羟基酮。因此,4-锂-2,2-二甲基-1,3-噁硫烷-3,3-二氧化物被证明是一种有用的γ-羟基丙基阴离子的合成等价物。甲基酯在这个反应中被证明是最佳的酰化试剂。这种碳链延长的合成实用性通过合成dl-兰索尔和dl-二氢茉莉酮得到了说明。
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