2-异丙氧基-5-氰基苯甲醛 | 190270-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-异丙氧基-5-氰基苯甲醛
• 英文名称: 2-isopropoxy-5-cyanobenzaldehyde
• 英文别名: 5-cyano-2-isopropoxy-benzaldehyde；3-formyl-4-propan-2-yloxybenzonitrile
• CAS: 190270-92-9
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• 分子量: 189.214
• InChiKey: GCJSINDVTSYEHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基三苯基溴化膦 、 2-异丙氧基-5-氰基苯甲醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.25h， 以79%的产率得到3-vinyl-4-isopropoxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  改性苯乙烯醚的钌烯烃复分解催化剂：空间和电子效应的影响

  摘要：

  合成了一系列具有修饰的异丙氧基亚苄基配体的烯烃复分解催化剂，并研究了配体对复分解速率的影响。与异丙氧基相邻的位阻增加，反应速率提高。在N-杂环卡宾配合物的情况下，在螯合氧原子和RuC键上电子密度的降低明显地促进了反应速率。含有三环己基膦配体的催化剂在亚苄基亲电性方面遵循相同的趋势，而在氧气下较高的电子密度提高了反应速率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)01029-9
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-(1-甲基乙氧基)苯甲醛 以 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-异丙氧基-5-氰基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkyl tachykinin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及由结构式I表示的某些新化合物：##STR1##或其药学上可接受的盐，其中R.sup.3、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8、R.sup.11、R.sup.12、R.sup.13、A、Q、W、X、Y、Z和n在此处定义。本发明还涉及包含这些新化合物作为活性成分的药物配方，以及在治疗某些疾病中使用这些新化合物及其配方。本发明的化合物是催吐肽受体拮抗剂，可用于治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛、哮喘和呕吐。

  公开号：

  US05750549A1

文献信息

• [EN] CYCLOPENTYL TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE LA CYCLOPENTYLE-TACHYKININE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1997014671A1

  公开（公告）日：1997-04-24

  (EN) The present invention is directed to certain novel compounds represented by structural formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R3, R6, R7, R8, R11, R12, R13, A, Q, W, X, Y, Z and n are defined herein. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these novel compounds as active ingredients and the use of the novel compounds and their formulation in the treatment of certain disorders. The compounds of this invention are tachykinin receptor antagonists and are useful in the treatment of inflammatory diseases, pain or migraine, asthma and emesis.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés représentés par la formule développée (I) ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Dans ladite formule, R3, R6, R7, R8, R11, R12, R13, A, Q, W, X, Y, Z et n correspondent à la définition donnée dans la description. L'invention concerne également des formulations pharmaceutiques comportant comme ingrédients actifs ces composés, ainsi que l'utilisation de ces composés et de leurs formulations dans le traitement de certains troubles. Les composés selon l'invention sont des antagonistes des récepteurs des tachykinines et sont utiles dans le traitement des maladies inflammatoires, des douleurs et des migraines, de l'asthme et des vomissements.

  该发明涉及一些新的化合物，其结构式为(I)或其药学上可接受的盐，其中R3、R6、R7、R8、R11、R12、R13、A、Q、W、X、Y、Z和n在此定义。该发明还涉及包含这些新化合物作为活性成分的药物制剂以及在治疗某些疾病中使用这些新化合物和它们的制剂。该发明的化合物是缩短肽受体拮抗剂，可用于治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛、哮喘和恶心。
• CYCLOPENTYL TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0858444A1

  公开（公告）日：1998-08-19
• EP0858444A4
  申请人：——

  公开号：EP0858444A4

  公开（公告）日：1999-12-01
• US5750549A
  申请人：——

  公开号：US5750549A

  公开（公告）日：1998-05-12