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tert-butyl (R)-4-(methoxymethoxy)-3-methylbutanoate | 1021866-94-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (R)-4-(methoxymethoxy)-3-methylbutanoate
英文别名
——
tert-butyl (R)-4-(methoxymethoxy)-3-methylbutanoate化学式
CAS
1021866-94-3
化学式
C11H22O4
mdl
——
分子量
218.293
InChiKey
BLLWYOXBTKRFDX-SECBINFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.97
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    44.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl (R)-4-(methoxymethoxy)-3-methylbutanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    麦芽毒素的合成研究。1.具有侧链的C'D'E'F'环系统的立体选择性合成。
    摘要:
    通过收敛策略已经完成了具有侧链的麦托毒素C'D'E'F'环系统的立体选择性合成。关键反应包括C'D'E'环和侧链的Horner-Wadsworth-Emmons偶联以及随后通过二氢吡喃的硅烷还原而构建的F'环。
    DOI:
    10.1021/ol800267x
  • 作为产物:
    描述:
    氯甲基甲基醚(R)-4-羟基-3-甲基丁酸叔丁酯4-二甲氨基吡啶N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以4.62 g的产率得到tert-butyl (R)-4-(methoxymethoxy)-3-methylbutanoate
    参考文献:
    名称:
    麦芽毒素的合成研究。1.具有侧链的C'D'E'F'环系统的立体选择性合成。
    摘要:
    通过收敛策略已经完成了具有侧链的麦托毒素C'D'E'F'环系统的立体选择性合成。关键反应包括C'D'E'环和侧链的Horner-Wadsworth-Emmons偶联以及随后通过二氢吡喃的硅烷还原而构建的F'环。
    DOI:
    10.1021/ol800267x
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